Jaké antibiotikum na mastitidu u krav?

Pokud v našem seznamu nenaleznete produkt, který potřebujete, můžete nás kontaktovat individuálně nebo nám zanechat poptávku.

Složení: 7,5 mg dioxidinu; 32,5 mg linkomycin hydrochlorid, 1,0 mg prednisolonu Užívá se: Mastitida během laktace. Dávkování: při sublinické mastitidě – 10 ml 1x denně během. 2-3 dny; pro klinické formy – 10 ml 1x denně během 3-4 dny Omezení: mléko a maso – 5 dní.

Složení: dioxidin 10000 mg/g, gentamicin sulfát 20000 mg/g, včelí vosk a vazelínový olej Použití: Léčba mastitid u krav. Dávkování: Pro subklinické, serózní, katarální mastitidy 5 ml 1x denně po dobu 3-4 dnů, pro purulentní katarální mastitidu při první injekci 1 ml, poté 10 ml v intervalu 5 hodin po dobu 24-5 dnů. Omezení: Mléko – 6 dní Maso – 7 dní.

Složení: 1 mg cefkinom sulfátu v 75 injekční stříkačce Aplikace: u těžkých, na léčbu rezistentních klinických a subklinických mastitid Dávkování: 3x s odstupem 12 hodin. Omezení: Mléko – 84 hodin. Maso – 48 hodin

Složení: 40 mg neomycin sulfátu, včelí vosk a vazelínový olej. Použití: Léčba mastitidy. Dávky: pro subklinická, serózní a katarální onemocnění – 5 ml 1 r/den po dobu 3-4 dnů; při hnisavém kataru 1. injekce 10 ml, dále 5 ml v intervalech. 24 hodin po dobu 5-6 dnů. Omezení: Mléko – 7 dní Maso – 7 dní.

Složení: 250 mg cloxacilin, 100 mg neomycin, 0,5 mg dexamethason, 5 mg trypsin, bílý parafín -0,5 g, tekutá vazelína. Použití: k léčbě mastitid během laktace u skotu a malého skotu. Dávky: skot-1 stříkačka, mrs-1/2 injektor na čtvrtinu vemene třikrát s intervalem 12 hodin Omezení: Mléko-3 dny Maso-7 dní.

Složení: 75 mg ampicilinu, 200 mg cloxacilin, parafín Použití: Léčba mastitid u laktujících krav. Dávkování: 5-10ml jednou. Mléko – 3 dny Maso – 7 dní.

  1. Mastivum.
  2. Vzhled léku je suspenze od světle žluté po žlutohnědou.
  3. Jedna injekční stříkačka (8,0 g) obsahuje 250,0 mg neomycin sulfátu, 200,0 mg oxytetracyklin hydrochloridu, 10,0 mg prednisolonu, pomocné látky, báze do 8,0 g.
  4. Lék se vyrábí v dávkovacích stříkačkách z polymerového materiálu o nominální hmotnosti 8 g.
  5. Droga se skladuje podle seznamu B na suchém tmavém místě při teplotě od
    0 ºС až plus 25 ºС. Doba použitelnosti léku je 2 roky od data výroby, s výhradou pravidel skladování a přepravy.
  1. Mastivet se používá u velkého i malého skotu u mastitid bakteriální etiologie.
  1. Zvířecí maso a mléko lze použít k potravinářským účelům nejdříve po 21 dnech od posledního užití drogy. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem se maso používá ke krmení masožravců.

Složení: benzylpenicilin prokain – 100 mg, dihydrostreptomycin sulfát – 125 g, neomycin sulfát – 150 mg, dioxidin 75 mg, dexamethason – 1 mg. Použití: Léčeno klinicky a subklinicky. mastitida Dávkování: Injekce cyst 1krát denně po dobu 3-5 dnů. Omezení: mléko – 3 dny, maso – 5 dní

READ
Jaký nátěr dřezu je nejlepší?

Složení: 200 mg oxytetracyklinu, 250 mg neomycin sulfátu, 2000 IU bacitracinu, prednison 10 mg, vazelína, slunečnicový olej, destilovaný moglycerid. Použití: k léčbě mastitid během laktace. Dávky: 8g 3-4krát s odstupem 12 hodin. Použití: k léčbě zánětu středního ucha u psů a koček. Dávkování: zasuňte hrot do boltce a vytlačte potřebné množství obsahu, 2x denně až do zotavení. Aplikace: k léčbě. balanopostitida. Dávky: Vstříkněte obsah stříkačky do předkožkového vaku a lehce masírujte. Omezení: maso – 14 dní; mléko – 96 hodin.

(“Intervet”) (analog Mastinon-Forte)

K léčbě mastitidy u krav během laktace

(vývojář: Intervet International BV, Nizozemsko)

  1. OBECNÁ INFORMACE
  2. Obchodní název léku: Mastijet® Forte. Mezinárodní nechráněný název: tetracyklin, neomycin, bacitracin a prednisolon.
  3. Léková forma: suspenze pro intracisternální podání. Mastiet Forte v 1 dávkovací stříkačce obsahuje jako účinné složky: 200 mg tetracyklinu (ve formě hydrochloridu), 250 mg neomycinu (ve formě sulfátu), 2000 IU bacitracinu a 10 mg prednisolonu, jako pomocné látky – 368 mg stearanu hořečnatého a až 8 g vazelínového oleje. Vzhled léku je nažloutlá olejovitá suspenze.
  4. Mastiet Forte se vyrábí balený v 8g baleních v jednorázových plastových dávkovacích stříkačkách, jejichž hroty jsou opatřeny ochrannými krytkami. Dávkovací stříkačky jsou baleny po 20 kusech v kartonových krabicích spolu s čisticími ubrousky a návodem k použití.
  5. Mastiet Forte se skladuje a přepravuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 2°C až 8°C. Skladovatelnost Mastiet Forte je při dodržení podmínek skladování a přepravy 24 měsíců od data výroby. Mastiet Forte nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
  6. Mastiet Forte je uložen na místech nepřístupných dětem.
  7. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
  8. II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
  9. Mastiet Forte se týká kombinovaných antibakteriálních léků pro intracisternální podávání. Kombinace antibiotik obsažená v Mastiet Forte má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií, nejčastěji izolovaných při mastitidě krav, včetně: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disagalactiae, Streptococci uberis, Klebsiella spp, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli. Mechanismus účinku tetracyklinu a neomycinu obsažených v léčivu je inhibice syntézy proteinů v bakteriální buňce. Bacitracip, pronikající do bakteriální buňky, se váže na receptory na jejím vnitřním povrchu a narušuje syntézu peptidoglykanu, hlavní složky buněčné stěny. Prednisolon je glukokortikosteroid s protizánětlivým a antialergenním účinkem, který umožňuje minimalizovat zánětlivou reakci a otok tkáně vemena. Při aplikaci léčiva do mléčných nádrží pronikají účinné látky do parenchymu vemene a zůstávají v terapeutických koncentracích po dobu 12 hodin. Mastitis Forte je z hlediska stupně dopadu na organismus klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76) a nedráždí tkáň vemene.
READ
Potřebuji na stavbu letní kuchyně povolení?

III. JAK POUŽÍVAT

  1. Mastiet Forte je určen k léčbě klinických a subklinických forem mastitid bakteriální etiologie u krav během laktace.
  2. Kontraindikací pro použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva. Nedoporučuje se používat Mastiet Forte u krav v období stání na sucho, ani používat čisticí ubrousky k ošetření struků vemene s otevřenými ranami.
  3. Mastitis Forte se aplikuje do postižené čtvrti vemene krávy v jedné dávce 8 g (obsah 1 dávkovací stříkačky) 3-4krát s odstupem 12 hodin. Před použitím léku se mléko (tajenka) z nemocných čtvrtí vemene nadojí, vydezinfikuje a zlikviduje, bradavka se důkladně ošetří čistícím hadříkem (dodává se s lékem), poté se odstraní ochranný uzávěr, hrot dávkovací stříkačka se vloží do kanálku bradavky a obsah se opatrně vytlačí. Poté se špička odstraní, špička bradavky se sevře prsty a bradavka se lehce masíruje zdola nahoru pro lepší distribuci léku.
  4. Při používání přípravku Mastiet Forte nebyly zjištěny příznaky předávkování.
  5. Konkrétní účinky léku při jeho prvním použití a vysazení nebyly identifikovány.
  6. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
  7. Při použití přípravku Mastiet Forte v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a objeví se známky alergie, je používání Mastietu Forte ukončeno a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická terapie.
  8. Použití přípravku Mastiet Forte nevylučuje použití jiných léků pro zvířata, s výjimkou léků pro intracisternální aplikaci.
  9. Mléko lze použít pro potravinářské účely nejdříve 96 hodin po posledním podání Mastietu Forte. Mléko ze zdravých čtvrtí vemene, získané dříve než ve stanoveném období, lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním použití mastiet Forte. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Složení: sodná sůl benzylpenicilinu – 100 000 jednotek; streptomycin sulfát – 100 100 jednotek; sulfadimezin nebo norsulfazol – 0,35 g; báze do 5 ml. Použití: mají široké antibakteriální spektrum účinku: inhibují růst a vývoj streptokoků, stafylokoků a dalších patogenních mikroorganismů. Předepisuje se k léčbě mastitid, traumatických poranění kůže vemene a bradavek.V závislosti na závažnosti onemocnění se podávají 1-4 dávky (5-20 ml). V případě potřeby opakujte po 24 hodinách. Omezení: mléko – 3 dny. Maso – bez omezení.

READ
Odkud pocházejí nejlepší vína?

Relevantnost. Práce je věnována studiu terapeutické účinnosti léku Enroflon® gel na holštýnsko-fríské krávy a také holštýnská černobílá plemena během laktace. Účelem výzkumu bylo zjistit terapeutickou účinnost gelu Enroflon® v léčbě subklinických a klinických mastitid bakteriální etiologie a také stanovit reziduální přítomnost antibiotika ve vzorcích mléka od léčených zvířat.

Metodologie. Průmyslové zkušenosti ke stanovení terapeutické účinnosti klinické (experiment 1) a subklinické (experiment 2) mastitidy byly provedeny v podmínkách farmy Babaevo LLC, region Vladimir. Byly vytvořeny dvě experimentální skupiny krav s klinickou a subklinickou formou mastitid. Produkční experiment pro stanovení zbytkového množství enrofloxacinu v mléce (experiment 2) byl proveden v podmínkách komplexu hospodářských zvířat Lesnye Polyany LLC, Moskevská oblast. Byla vytvořena experimentální skupina (experiment 3) krav se subklinickou mastitidou. Diagnóza subklinické mastitidy byla stanovena na základě testu s diagnostikem na stanovení somatických buněk systémem Kenotest. Přítomnost zbytkového množství antibiotika byla stanovena ve Výzkumné laboratoři “Mléko” Spolkového státního vědeckého ústavu “Všeruský výzkumný ústav mlékárenského průmyslu”. Komplexní lék Enroflon® gel byl injikován intracisternálně do zaníceného laloku vemene pro klinické a subklinické formy mastitid během laktace. Lék byl podáván 3krát denně s intervalem 2 hodin po dobu 12 dnů. Studovaný lék vyrobila společnost VIK – Animal Health LLC.

Výsledek. Při léčbě klinické (1. experiment) a subklinické (2. experiment) mastitidy u krav pomocí léku Enroflon® gel byl terapeutický efekt 80 %, resp. 100 %. V laboratorních studiích vzorků mléka pomocí technologie matricových biočipů RANDOX (experiment 3) nebyla účinná látka enrofloxacin detekována u všech léčených zvířat 72 hodin po poslední aplikaci léku.

Moderní chov dobytka hraje klíčovou roli v zásobování obyvatel země potravinami. Vzhledem k vysoké poptávce po mléčných výrobcích je nejdůležitějším úkolem zvýšení produkce mléka při zachování zdraví. Zpracovatelé mléka kladou vysoké nároky na kvalitu surovin, přičemž získat vysoce kvalitní produkty je možné pouze ze zdravých zvířat [1]. Nejčastějším onemocněním vedoucím k poklesu produkce mléka je mastitida [2, 3]. U skotu se výskyt onemocnění mléčné žlázy pohybuje od 15 do 60 % [4].

Ekonomické ztráty se skládají z nákladů na léčbu a prevenci, snížení jakosti a utracení mléka, snížení užitkovosti až o 30 % a předčasné vyřazení krav [5]. Analýza monitorovacích studií z posledních let ukazuje, že nejčastějšími původci mastitid jsou patogenní a oportunní mikroorganismy, jako jsou: Enterococcus faecium, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis a další [6]. V tomto případě je hlavní cestou průniku mikroorganismů otevřený kanálek ​​bradavky [7]. Podle průběhu onemocnění se mastitida dělí na klinickou a subklinickou. Mastitida v subklinické formě se může vyskytnout u 50–60 % zvířat ve stádě, zatímco ve 20–30 % případů přechází do klinického stavu [8]. Antibakteriální léky jsou široce používány k léčbě onemocnění vemene bakteriální etiologie na farmách hospodářských zvířat. Navíc i přes velké množství léčiv na trhu se veterinární specialisté pravidelně setkávají s poklesem efektivity léčby, především v důsledku rozvoje mechanismů rezistence patogenních mikroorganismů k účinným látkám [9,10].

READ
Které květiny vydrží v horku déle?

Pro úspěšnou léčbu onemocnění vemene je proto nutné nasazení širokospektrých léků a jejich pravidelné střídání s přihlédnutím k vysoké druhové citlivosti bakterií na antibiotika [11]. Pro produkční pokusy při léčbě zánětu mléčné žlázy u krav byl použit nový lék Enroflon® gel od VIC – Animal Health. Enroflon® gel je hotový přípravek pro intraudernální podání, balený v plastových dávkovačích stříkačkách po 7,5 g. Jedna dávkovací stříkačka obsahuje 300 mg enrofloxacinu a 50 mg ketoprofenu, dále pomocné a formující látky. Účinná látka enrofloxacin je derivát kyseliny chinolokarboxylové, patří mezi fluorochinolony 3. generace, má široké spektrum účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů. Enrofloxacin inhibuje bakteriální DNA gyrázu, narušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií, způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčné stěny a membrán), což vede k rychlé smrti bakteriální buňky. Druhou složkou léčiva je ketoprofen, léčivo (NSAID) s protizánětlivým, analgetickým a antipyretickým účinkem. Ketoprofen v gelu Enroflon® zvyšuje účinnost antibiotické terapie mastitidy. Lék se podává intracisternálně do zaníceného laloku vemene v intervalu 12 hodin po dobu 2–3 dnů. Aktivní složky léčiva jsou rovnoměrně distribuovány v tkáních vemene a rychle dosahují terapeutických koncentrací.

Výrobní zkušenosti se studiem terapeutické účinnosti léku Enroflon® gel při léčbě klinických a subklinických mastitid u krav byly provedeny v podmínkách farmy Babaevo LLC (obec Babaevo, okres Sobinsky, region Vladimir). Byly vytvořeny pokusné skupiny holštýnských černobílých krav o živé hmotnosti 500–600 kg a dojivosti 6000–7000 l/rok. První skupina (experiment 1) – krávy s klinickou mastitidou, 5 kusů a druhá skupina (experiment 2) – krávy se subklinickou mastitidou, 10 kusů. Krávy v obou skupinách byly ošetřeny gelem Enroflon®. Diagnóza „klinické mastitidy“ byla stanovena na základě klinických příznaků: změněná sekrece vemene, otok, zvýšená lokální teplota, bolestivost a hyperémie postiženého laloku vemena. Enroflon® gel byl podáván intracisternálně kravám z první skupiny (experiment 1) dvakrát denně s intervalem 12 hodin po dobu 3 dnů.

Diagnóza subklinické mastitidy byla potvrzena na základě testu s diagnostikem na stanovení somatických buněk systémem Kenotest. Hladina somatických buněk ve vzorcích mléka ve druhé skupině (experiment 2) před ošetřením a 72 hodin po posledním užití léku byla stanovena pomocí testu s mastoprimem na viskozimetrickém analyzátoru mléka Somatos-V-2K. Všechna ostatní ošetření krav byla prováděna v souladu s veterinárním programem farmy. Během 10 dnů produkčních zkušeností byla zvířata podrobena každodennímu klinickému pozorování, přičemž se bral v úvahu celkový stav zvířat, četnost podávání léku, vysazení, účinnost léčby a hladina somatických buněk. Výsledky experimentu v léčbě klinické mastitidy u zvířat jsou uvedeny v tabulce 1.

READ
Jaké papriky vzít na semena na Sibiř?

Tabulka 1 ukazuje, že v důsledku použití léku Enroflon® gel intracisternálně dvakrát denně s intervalem 12 hodin po dobu 3 dnů při léčbě klinické mastitidy byla terapeutická účinnost 80 %. Výsledky experimentu v léčbě subklinické mastitidy u zvířat jsou uvedeny v tabulce 2.

Při prohlížení tabulky 2 je zřejmé, že v důsledku použití léku Enroflon® gel při léčbě subklinických forem mastitid u krav byla terapeutická účinnost léku 100 %.

Tabulka 3 ukazuje, že po léčbě subklinické formy mastitidy u zvířat experimentální skupiny (experiment 2) odpovídá hladina somatických buněk normě, což potvrzuje vysokou účinnost léku Enroflon® gel.

Při léčbě mastitid u zvířat jsou s vyhazováním mléka spojeny značné ekonomické ztráty, takže délka odstranění antibiotik je jedním z klíčových kritérií pro výběr léku.

S přihlédnutím k tomuto ukazateli byl proveden produkční experiment ke stanovení zbytkového množství enrofloxacinu v mléce (experiment 3) v podmínkách dobytčího komplexu společnosti Lesnye Polyany LLC v okrese Pushkinsky v Moskevské oblasti. Byla vytvořena pokusná skupina (pokus 3) 10 holštýnsko-fríských krav se subklinickou formou mastitidy, živé hmotnosti 500–600 kg s mléčnou užitkovostí 6500–8000 l/rok. Diagnóza subklinické mastitidy byla stanovena na základě testu s diagnostikem na stanovení somatických buněk systémem Kenotest.

Krávám z experimentální skupiny (experiment 3) byl gel Enroflon® injikován intraudderálně do postižených laloků vemene v intervalech 12 hodin po dobu 3 dnů. 72 hodin po posledním podání byly ošetřeným zvířatům odebrány 2 vzorky odebraného mléka a dodány do výzkumné laboratoře „Mléko“ Spolkového státního vědeckého ústavu „Všeruský výzkumný ústav mlékárenského průmyslu“ k provedení výzkumu zbytkového množství enrofloxacinu v mléce. Laboratorní testování vzorků mléka bylo provedeno technologií matricových biočipů RANDOX. V důsledku studií provedených za účelem stanovení zbytkového množství enrofloxacinu v mléce krav léčených gelem Enroflon® bylo zjištěno, že 72 hodin po posledním podání gelu Enroflon® nebyl v mléce detekován žádný enrofloxacin.

Výsledky produkčních experimentů ukazují na vysokou účinnost léku Enroflon® gel v léčbě klinických a subklinických forem mastitid. Použití léku při léčbě zánětu mléčné žlázy u krav může snížit ekonomické ztráty spojené s vyhazováním mléka.

Rating
( No ratings yet )
Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: