Kontraindikace: Individuální přecitlivělost zvířete na složky léku, závažné poškození jater a ledvin.
Podmínky skladování: Lék skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém a tmavém místě, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 2°C až 25°C.
Návod
OBECNÁ INFORMACE
1. Obchodní název léčivého přípravku: Keproceryl WSP (Keproceryl WSP).
mezinárodní nechráněný název; kolistin, oxytetracyklin, erythromycin, streptomycin, vitamíny: A, E, D3, E, K3, B1, B2, B6, B12, C; inositol, kyselina nikotinová; d-pantothenát vápenatý.
2. Léková forma: prášek pro perorální podání.
Keproceril WSP v 1 g obsahuje jako účinné látky:
- kolistin sulfát – 225 000 IU,
- oxytetracyklin hydrochlorid – 50 mg,
- erythromycinthiokyanát – 35 mg,
- streptomycin sulfát – 35 mg,
- D3 – I 500 ME,
- E – 2 mg,
- K3 – 2 mg,
- B1 – 2 mg,
- B2-4 m,
- B6 – 2 mg,
- B12 – 10 mcg,
- C – 20 mg,
- inositol 1 mg,
- kyselina nikotinová – 20 mg;
- d-pantothenát vápenatý – 10 mg,
stejně jako pomocné látky:
- laktóza – 765,7 mg a oxid křemičitý – 5 mg.
Ve vzhledu je droga prášek světle žluté barvy; snadno rozpustný ve vodě.
3. Keproceril WSP je balen po 30 g a 100 g v polyethylenových sáčcích pokrytých hliníkovou fólií; 500 g a 1000 g v plastových dózách.
4. Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobcem v suchu a temnu, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 2 °C až 25 °C.
Doba použitelnosti léku za podmínek skladování je 2 roky od data výroby.
Je zakázáno používat Keproceril WSP po datu expirace.
5. Keproceril WSP by měl být uchováván mimo dosah dětí.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
7. Keproceril WSP se týká kombinovaných antibakteriálních léků.
Antibiotika obsažená v přípravku Keproceril WSP poskytují širokou škálu antimikrobiálního působení léku, vitamíny – aktivují metabolické procesy v těle.
Colistin sulfát je polypeptidové antibiotikum účinné proti gramnegativním mikroorganismům, včetně Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae spp., Shigella spp.
Gram-pozitivní aerobní buňky jsou odolné vůči kolistinu.
Mechanismem baktericidního působení kolistinu je jeho kombinace s bakteriálními lipoproteiny a narušení permeability buněčné stěny, což vede ke ztrátě aminokyselin, anorganických iontů, purinů, pyrimidinů a způsobuje smrt bakteriální buňky.
Při perorálním podání se kolistin sulfát prakticky neabsorbuje v gastrointestinálním traktu a nehromadí se v orgánech a tkáních zvířete; Z těla se vylučuje převážně v nezměněné formě stolicí.
Oxytetracyklin hydrochlorid je antibiotikum ze skupiny tetracyklinů, účinné proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. a Rickettsiae spp.
Mechanismus jeho bakteriostatického působení je založen na potlačení syntézy proteinů mikrobiální buňkou (blokáda funkce ribozomu) a blokádě syntézy RNA.
Při perorálním podání se snadno vstřebává v gastrointestinálním traktu a proniká do většiny orgánů a tkání.
Maximální koncentrace antibiotika v krvi je dosažena po 1,5-2 hodinách a je udržována na terapeutické úrovni po dobu 10-12 hodin; oxytetracyklin hydrochlorid se vylučuje z těla převážně žlučí a močí, u l aktivačních samic – částečně mlékem.
Erythromycin je antibiotikum ze skupiny makrolidů, reverzibilně se váže na podjednotku 50S ribozomů, narušuje tvorbu peptidových vazeb mezi molekulami aminokyselin, blokuje syntézu proteinů mikroorganismů.
Má bakteriostatickou aktivitu (ve vysokých dávkách může vykazovat baktericidní účinek) proti grampozitivním mikroorganismům, včetně Staphylococcus spp., produkující a neprodukující penicilinázu, Streptococcus spp., Corynebacterium spp. a gramnegativní mikroorganismy – Haemophilus spp., Bordetella spp., stejně jako Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. a Rickettsiae spp.
Je dobře absorbován v gastrointestinálním traktu a distribuován ve většině orgánů a tkání.
Maximální koncentrace v krvi po perorálním podání je zaznamenána po 1,5-2 hodinách; metabolizován v játrech za tvorby neaktivních metabolitů, vylučován z těla převážně žlučí, částečně (2-5 %) v nezměněné formě močí.
Streptomycin sulfát – antibiotikum ze skupiny aminoglykosidů má výrazný baktericidní účinek především na gramnegativní mikroorganismy, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp.
Proniká dovnitř mikrobiální buňky díky aktivnímu transportu a pasivní difúzi, nevratně se váže na specifické receptorové proteiny na 30S podjednotce ribozomů, v důsledku toho je tvorba iniciačního komplexu mezi messenger RNA a 30S podjednotkou ribozomu narušena, defektní proteiny jsou syntetizovány, cytoplazmatické membrány jsou poškozeny, což vede ke smrti bakteriální buňky.
Při perorálním podání se prakticky nevstřebává v gastrointestinálním traktu a téměř úplně se vylučuje stolicí.
Vitamíny obsažené v přípravku, aktivující metabolické procesy, přispívají k normalizaci funkce jater a odstraňování toxinů z těla, urychlují regeneraci poškozených tkání.
Podle stupně dopadu na tělo patří Keproceril WSP mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
8. Keproceril WSP se předepisuje telatům, prasatům a brojlerovým kuřatům se salmonelózou, kolibacilózou, pasteurelózou, streptokokovými, stafylokokovými infekcemi a dalšími onemocněními bakteriální etiologie, jejichž původci jsou citliví na léčivo.
9. Kontraindikací pro použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku, výrazné poruchy jater a ledvin.
Lék by se neměl používat u nosnic a náhradních slepic starších 16 týdnů z důvodu kumulace léčiva ve vejcích, stejně jako u dospělých přežvýkavců s vyvinutým jizvitým trávením.
10. Keproceril WSP se používá k léčebným a léčebným a profylaktickým účelům perorálně, jednotlivě nebo skupinově s vodou k pití v denní dávce 1 g na 1 litr vody po dobu 7 dnů.
Během období léčby by zvířata měla dostávat pouze vodu obsahující léčivo.
Terapeutický roztok se připravuje denně na základě denní potřeby zvířat na vodu.
11. V případě předávkování lékem je možné snížit spotřebu krmiva a vody zvířaty a snížit přírůstek hmotnosti.
V těchto případech aplikujte obecná opatření zaměřená na odstranění léku z těla.
12. Charakteristiky účinku drogy během jejího prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.
13. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti.
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.
14. Při použití Keproceril WSP v souladu s tímto návodem nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.
V případě alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
15. Nepoužívejte Keproceril WSP současně s jinými antibakteriálními léky.
16. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 21 dnů po poslední aplikaci Keprocerilu WSP.
V případě nucené porážky před stanoveným obdobím lze zvířecí maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
17. Veškeré práce s Keprocerilem WSP musí být prováděny s použitím kombinézy a osobních ochranných prostředků (gumové rukavice, brýle, respirátor).
Při práci nepijte, nekuřte a nejezte.
Na konci práce si důkladně omyjte obličej a ruce mýdlem a vypláchněte ústa vodou.
18. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je nutné je omýt velkým množstvím vody.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Keprocerilem WSP.
V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
19. Prázdnou nádobku zpod drogy je zakázáno používat pro domácí účely; musí být zlikvidován s domovním odpadem.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
Kerro BV (Nizozemí); PO Box 348 3770 AH Barneveld Nizozemsko, Pays-Bas.
Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.
