Kontraindikace: Nepoužívejte Baytril 10% perorální roztok u nosnic z důvodu akumulace enrofloxacinu ve vejcích.
Podmínky skladování: Lék skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě 5°C až 25°C.
Návod
OBECNÁ INFORMACE
1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití:
- obchodní název: Baytril® 10% perorální roztok (Baytril® perorální roztok 10%);
- mezinárodní nechráněný název léčivé látky: enrofloxacin.
2. Léková forma: roztok pro perorální podání.
Baytril® 10% roztok k perorálnímu podání v 1 ml obsahuje léčivou látku enrofloxacin – 100 mg a pomocné látky: hydrát oxidu draselného, benzylalkohol a vodu na injekci.
3. Vzhledově je lék čirý roztok světle žluté barvy.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – ne více než 28 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
4. Lék se vyrábí v 1000 ml polyetylenových lahvičkách se šroubovacím uzávěrem.
Ke každému spotřebitelskému balení je přiložen návod k použití.
5. Léčivý přípravek uchovávejte v uzavřeném obalu výrobcem na místě chráněném před vlhkostí a přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.
6. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
8. Podmínky dovolené: bez lékařského předpisu od veterináře.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
9. Baytril® 10% perorální roztok patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny fluorochinolonů.
10. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteus a také Mycoplasma spp..
Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky.
Při perorálním podání se enroflocosacin dobře a rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla.
Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 1,5-2 hodinách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku.
Enrofloxacin se z těla vylučuje převážně nezměněný a částečně jako metabolit – ciprofloxacin, hlavně močí a žlučí.
Baytril® 10% roztok k perorálnímu podání patří podle stupně dopadu na organismus mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nemá embryotoxický , teratogenní a hepatotoxické účinky.
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
11. Baytril® 10% perorální roztok je předepisován kuřatům a krůtám k léčbě kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, nekrotizující enteritidy, hemofilie, mykoplazmózy, smíšených infekcí, sekundárních infekcí u virových onemocnění a dalších onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin .
12. Kontraindikací použití léku Baytril® 10% roztok k perorálnímu podání je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony.
13. Při práci s drogou byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.
Při práci s lékem nepijte, nekuřte a nejezte.
Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je třeba je omýt velkým množstvím vody.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Baytril® 10% perorálním roztokem.
V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
14. Je zakázáno používat léčivý přípravek pro nosnice, jakož i náhradní mladé slepice méně než 2 týdny před začátkem snášky, z důvodu hromadění enrofloxacinu ve vejcích.
15. Baytril® 10% roztok k perorálnímu podání se ptákům předepisuje s pitnou vodou v dávce 10 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti ptáka a den v poměru 50 ml léčiva na 100 litrů vody.
Léčba se provádí do 3 dnů; se salmonelózou a smíšenými infekcemi – do 5 dnů.
Během období léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující léčivo.
Terapeutický roztok se připravuje denně v množství vypočteném pro konzumaci ptákem během dne.
Pokud během 2-3 dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocných ptáků na fluorochinolony nebo nahradit Baytril® 10% perorální roztok jiným antibakteriálním léčivem.
16. Při použití léku Baytril® 10% roztok k perorálnímu podání v souladu s tímto návodem nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u ptáků.
17. Příznaky předávkování u ptáků nebyly zjištěny.
18. Současné užívání přípravku Baytril® 10% perorální roztok s levomycetinem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.
19. Vlastnosti účinku drogy při jejím prvním použití nebo při jejím zrušení nebyly stanoveny.
20. Je třeba se vyvarovat porušení léčebného režimu, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti.
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce podle stejného schématu.
21. Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 11 dní po posledním použití 10% perorálního roztoku Baytril®.
Maso ptáků nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
Federální státní rozpočtová instituce „Federální centrum pro zdraví zvířat“ (ARRIAH); 600901, Vladimír, md. Yurievets.
Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.
