Čirá zelenohnědá kapalina s charakteristickým zápachem. Během skladování může dojít k vysrážení.
Obsah
- Struktura
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologické vlastnosti
- Indikace pro použití
- Kontraindikace
- Dávkování a podávání
- Bezpečnostní opatření
- Použití během těhotenství a kojení
- Vliv na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy
- Nadměrná dávka
- Nežádoucí účinek
- Interakce s jinými léky
- Obal
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Podmínky dovolené z lékáren
- Farmakologické vlastnosti
- Farmakoterapeutická skupina
- Indikace
- Kontraindikace
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Interakce
- Nadměrná dávka
- Zvláštní instrukce
- Forma vydání
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Objednávejte v lékárnách
Struktura
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Droga má sedativní účinek. Biologicky aktivní látky obsažené v naťu mateřídoušky urychlují proces inhibice nebo snižují proces excitace v centrálním nervovém systému. Nepůsobí hypnoticky, ale usnadňuje nástup fyziologického spánku a prohlubuje jej.
Farmakokinetika
Neexistují žádné údaje, lék obsahuje různé biologicky aktivní látky.
Indikace pro použití
Používá se jako sedativum při funkčních poruchách nervového systému (neurastenie a poruchy spánku); v komplexní terapii pacientů s funkčními poruchami srdeční činnosti.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, těhotenství, kojení, děti do 12 let, žaludeční vředy a vředy dvanáctníku, erozivní gastritida (fáze exacerbace).
S opatrností
Onemocnění jater, alkoholismus, epilepsie, traumatické poranění mozku a další onemocnění mozku se sníženým záchvatovým prahem, děti nad 12 let.
Dávkování a podávání
Uvnitř, 1 hodinu před jídlem. Jedna dávka pro dospělé je 20-30 kapek tinktury, zředěné ve ¼ sklenice vody, 3krát denně. Pro děti starší 12 let tolik kapek na příjem, jako je věk dítěte.
Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku. Tinkturu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných léků obsahujících ethanol.
Vzhledem k obsahu ethylalkoholu by měl být lék podáván s opatrností pacientům s onemocněním jater.
Bezpečnostní opatření
Než začnete lék užívat, musíte se poradit s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují během užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se objeví bolest v oblasti srdce vyzařující do paže, horní části břicha, krku nebo pokud se rozvine respirační selhání (např. dušnost), je nutná okamžitá lékařská pomoc.
Lék obsahuje 65% ethanolu, to znamená 521 mg v jedné dávce (20-30 kapek).
Použití během těhotenství a kojení
Droga obsahuje ethylalkohol, použití během těhotenství a kojení je kontraindikováno. Bylinná mateří kašička je schopna zvýšit tonus dělohy a ovlivnit menstruační cyklus.
Vliv na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy
Léčivý přípravek obsahuje ethylalkohol! Po dobu léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Příznaky: snížení krevního tlaku, ospalost, letargie, deprese.
Léčba: Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Při akutním předávkování je nutné vyvolat zvracení, výplach žaludku. Symptomatická terapie.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce, dyspepsie, únava, ospalost, deprese emočních reakcí, závratě, snížená výkonnost.
V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v návodu k použití, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Interakce s jinými léky
Zvyšuje účinky prášků na spaní a sedativ.
Je nutné se vyvarovat současného užívání jiných léků obsahujících ethylalkohol.
Interakce spojené s přítomností ethylalkoholu ve složení:
• léky, které způsobují reakci podobnou disulfiramu (pocit tepla, zarudnutí kůže, zvracení, tachykardie), když se užívají spolu s alkoholem: disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutikamid a další hypoglykemická léčiva griseofulvin, metronid zlobí, ornidazol, tinidazol, ketokonazol, prokarbazin;
• léky, které tlumí funkce centrálního nervového systému.
Obal
Tinktura v lahvičkách po 25 nebo 50 ml spolu s příbalovým letákem pro lékařské použití je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25ºС. Držte mimo dosah dětí. Držte se dál od ohně.
Datum vypršení platnosti
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Plant of Medical Preparations”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva 64/27, tel/fax +375(177)735612.
Tablety jsou plochého válcovitého tvaru se zkosením, od světle hnědé se žlutavým nádechem po hnědou se šedavým nádechem. Tmavší a světlejší inkluze jsou povoleny.
Farmakologické vlastnosti
Má uklidňující účinek, snižuje frekvenci a zvyšuje sílu srdečních kontrakcí a vykazuje hypotenzní vlastnosti. Charakter účinku je podobný přípravkům z kozlíku lékařského.
Farmakoterapeutická skupina
Indikace
Zvýšená nervová excitabilita, neurastenie, nespavost, neurocirkulační dystonie.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, arteriální hypotenze, deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, těhotenství, kojení, věk do 12 let.
Pokud máte některou z uvedených chorob, nezapomeňte se před užitím léku poradit se svým lékařem.
S opatrností
Pacienti s diabetes mellitus a ti, kteří mají dietu s nízkým obsahem sacharidů.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Perorálně, dospělí a děti od 12 let, 1 tableta 3-4x denně, 1 hodinu před jídlem. Průběh léčby je 3-4 týdny.
Nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce a dyspepsie.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Posiluje účinek prášků na spaní a analgetik.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování.
Zvláštní instrukce
Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že jedna tableta léku obsahuje asi 0,132 g sacharidů (0,011 XE).
Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí. Pokud při užívání léku po dobu 2 týdnů nedojde k žádnému účinku, doporučuje se poradit se s lékařem.
Forma vydání
Tablety 14 mg. 10 tablet v blistrovém balení.
10 blistrových balení spolu s návodem k použití v kartonovém balení. 200 balení obrysových proužků spolu se stejným počtem pokynů k použití na krabici nebo kartonovou krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) drogy extrakt z mateřídoušky
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
