Injekční roztok je průhledný, od světle žluté po žlutou.
| 1 ml | |
| metronidazol | 50 mg |
Pomocné látky: polyvinylpyrrolidon, benzylalkohol, dimethylacetamid, propylenglykol, voda na injekci – do 1 ml.
Baleno po 20, 50, 100, 250 nebo 500 ml ve sterilních skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Antiprotozoální léčivo, derivát nitroimidazolu.
Metronidazol, účinná látka léčiva, je účinný proti anaerobním bakteriím (sporotvorným i nevytvářejícím spory), treponémům, amébám, histomonádám, balantidiím a Trichomonas.
Mechanismem účinku je biochemická redukce 5-nitroskupiny metronidazolu intracelulárními transportními proteiny anaerobních mikroorganismů a prvoků. Redukovaná 5-nitroskupina metronidazolu interaguje s DNA bakteriální buňky a inhibuje v ní syntézu nukleových kyselin, což vede ke smrti mikroorganismu.
Při podání / m metronidazol rychle proniká do krve a dalších tkání, vč. do stěn trávicího traktu. Po jednorázové intramuskulární injekci se terapeutické koncentrace udrží po dobu 48 hod. Asi 30–60 % metronidazolu prochází biotransformací v játrech, je z těla vylučován převážně močí a v mnohem menší míře stolicí.
Metronid 50 podle stupně dopadu na tělo patří k látkám s nízkou nebezpečností (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76). V doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nepůsobí lokálně dráždivě a senzibilizující.
Indikace pro použití léku METRONID 50
Postup při podávání žádostí
Metronid 50 se používá intramuskulárně, dvakrát s intervalem 48 hodin v následujících dávkách:
Pokud objem injikovaného roztoku přesáhne 10 ml, měl by být podán zvířatům na několik míst.
V závažných případech (zejména u anaerobních infekcí) se lék podává denně 1krát denně po dobu 3-5 dnů.
V případě potřeby se průběh léčby opakuje po 10-15 dnech.
Současně se provádí symptomatická léčba, předepisují se vitamíny, provádí se dezinfekce a deratizace míst, kde jsou zvířata chována.
Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.
Pokud vynecháte užití jedné nebo více dávek léku, užívání by mělo být co nejdříve obnoveno v předepsaných dávkách a podle stejného schématu. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Nežádoucí účinky
Při použití léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.
Lokální reakce: u některých zvířat se může objevit lokální reakce ve formě svědění, erytému, edému v místě vpichu, které spontánně vymizí bez použití terapeutických látek.
Alergické reakce: Některá zvířata mohou mít alergické reakce.
Při předávkování lékem Metronid 50 jsou pozorovány následující příznaky: nauzea, zvracení, ataxie, v těžkých případech periferní neuropatie a epileptické záchvaty. Léčba předávkování je symptomatická, neexistuje žádné specifické antidotum.
Kontraindikace užívání léku METRONID 50
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
V případě alergických reakcí se užívání léku zastaví a provede se desenzibilizační terapie.
Lék by neměl být užíván současně s léky obsahujícími alkohol.
Metronidazol zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií.
Metronid 50 by se neměl míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.
Porážka prasat na maso je povolena nejdříve 15 dnů po posledním podání léčivého přípravku. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení masožravých zvířat.
Opatření osobní prevence
Veškerá práce s přípravkem Metronide 50 by měla být prováděna v souladu s pravidly osobní hygieny a bezpečnostními opatřeními stanovenými při práci s léčivými přípravky pro zvířata. Při práci nepijte, nekuřte a nejezte. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.
Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyvarovat přímého kontaktu s lékem Metronid 50. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vymýt velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat lékařskou instituci (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
Prázdné obaly zpod drogy nesmí být používány pro domácí účely, musí být likvidovány s domovním odpadem.
Podmínky skladování METRONID 50
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C.
Datum expirace METRONID 50
Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
METRONID 50 recenzí
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na METRONID 50
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
