
Tekutý extrakt pro perorální podání ve formě tmavě hnědé kapaliny průhledné v tenké vrstvě se zvláštním specifickým zápachem; během skladování je povoleno srážení.
| 1 Fl. | |
| alkoholový extrakt z oddenků s kořeny Eleutherococcus (1:1) | 100% |
Pomocné látky: ethanol – ne méně než 33%.
30 ml – lahvičky (1) – balení.
50 ml – lahvičky (1) – balení.
Popis léčivého přípravku ELEUTEROKOKOVÝ EXTRAKT KAPALNÝ vytvořeno v roce 2013 na základě pokynů zveřejněných na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví Běloruské republiky. Datum aktualizace: 08.04.2014
Farmakologický účinek
Působí stimulačně na centrální nervový systém, zlepšuje fyzickou a duševní výkonnost.
Indikace pro použití
Používá se jako tonikum při astenických stavech, fyzické a duševní přepracovanosti.
Dávkovací režim
Před použitím protřepejte. Lék se podává perorálně 30 minut před jídlem. Dospělí užívají 20-30 kapek 1krát denně, dětem starším 12 let se předepisuje 1 kapka za rok života dítěte 1krát denně, předem zředěné malým množstvím vody, v první polovině roku den (tj. do 15 hodin). Průběh léčby je 25-30 dní.
Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.
Drogu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Délka přijetí u dětí by měla být minimální. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných léků obsahujících ethanol.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce s individuální citlivostí na složky léčiva. Při dlouhodobém používání je možné zvýšení krevního tlaku, zadržování tekutin v těle až po výskyt otoků. Jsou možné následující nežádoucí účinky: poruchy spánku, podrážděnost, arytmie (včetně tachykardie, extrasystoly), bolesti hlavy. V těchto případech byste měli přestat užívat lék.
V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Kontraindikace pro použití
- přecitlivělost na složky léčiva;
- arteriální hypertenze;
- poruchy srdečního rytmu;
- infarkt myokardu;
- hyperexcitability;
- chronická onemocnění jater, cirhóza jater;
- alkoholismus;
- traumatické poranění mozku;
- epilepsie;
- febrilní a křečové stavy;
- poruchy spánku;
- akutní období infekčních onemocnění.
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení, stejně jako u dětí do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost použití během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů a obsahu ethylalkoholu se nedoporučuje užívat v těhotenství a při kojení.
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití u dětí
Lék je kontraindikován u dětí mladších 12 let. U dětí starších 12 let by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.
Délka přijetí u dětí by měla být minimální.
Zvláštní instrukce
Nedoporučuje se užívat večer (aby nedošlo k narušení nočního spánku). Při užívání léku je nutné kontrolovat krevní tlak.
U dětí starších 12 let by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují během užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.
Lék obsahuje nejméně 33% ethanolu, to znamená 209-314 mg na jednotlivou dávku (20-30 kapek).
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
Léčivý přípravek obsahuje ethylalkohol. Po dobu léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a práce s pohyblivými mechanismy.
Nadměrná dávka
Vysoké dávky léku mohou způsobit nespavost, podrážděnost, úzkost, bolesti hlavy, poruchy srdečního rytmu. Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.
Lékové interakce
Droga zvyšuje účinek psychostimulantů a analeptik.
Je nutné se vyvarovat současného užívání jiných léků obsahujících ethylalkohol.
Interakce spojené s přítomností ethylalkoholu ve složení:
– léky, které způsobují reakci podobnou disulfiramu (pocit horka, zarudnutí kůže, zvracení, tachykardie), když se užívají spolu s alkoholem: disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutikamid a další hypoglykemická léčiva griseofulvin, metronidazol, ornidazol, tinidazol, ketokonazol, prokarbazin;
– léky, které tlumí funkce centrálního nervového systému.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování léku
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na místě chráněném před světlem při teplotě 15°C až 25°C.





