Obchodní název léku Nitox 200 (Nitox 200).
Mezinárodní nechráněný název: Oxytetracyklin.
Léková forma: injekční roztok.
1 ml léčiva obsahuje oxytetracyklin (ve formě dihydrátu) – 200 mg, oxid hořečnatý – 18,4 mg, N,N-dimethylacetam a ano – 500 mg, rongalit (formaldehydsulfoxylát sodný) – 4,4 mg, monoethanolamin – až pH 8,5, destilovaná voda – do 1 ml. Ve vzhledu je lék průhledná, mírně viskózní hnědá kapalina.
Nitox 200 se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách po 20, 50, 100 ml, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.
Фармакологические свойства:
Nitox 200 patří do skupiny antibakteriálních léků. Dihydráty oxytetracyklu, které jsou součástí léčiva, působí bakteriostaticky na většinu grampozitivních a gram-křičících bakterií, včetně streptokoků, stafylokoků, kornebakterií, clostidium, erysipelotrixy, pasteurely, fusobacterium, salmonely, pseudo-pseudo-kaše Lamidius , Ricketsia a Spirochet.
Mechanismus účinku oxytetracyklinu spočívá v potlačení syntézy proteinů mikroorganismů. Dlouhodobý (prodloužený) účinek léku je způsoben komplexem dihydrátu oxytetracyklinu s hořčíkem. Při intramuskulárním podání se dihydrát oxytetracyklinu rychle vstřebává z místa vpichu a dosahuje maximální koncentrace v orgánech a tkáních 30-50 minut po podání. Terapeutická hladina antibiotika v krevním séru se udržuje po dobu 60-72 hodin. Dihydrát oxytetracyklinu se z těla vylučuje hlavně močí a žlučí, u zvířat v laktaci částečně mlékem.
Z hlediska stupně dopadu na tělo je Nitox 200 klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
Objednávka aplikace:
Nitox 200 se používá u skotu, drobného skotu a prasat k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, včetně: respiračních onemocnění bakteriální etiologie, pasteurelózy, atrofické rýmy, enzootického potratu, mastitidy, MMA syndromu, keratokonoktivitidy, hniloby paznehtů, hnisavá artritida, pupeční sepse, absces, zánět pobřišnice, ranné a poporodní infekce, anaplazmóza a také sekundární infekce způsobené virovými onemocněními.
Lék se podává zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml Nitox 200 na 10 kg hmotnosti zvířete (20 mg dihydrátu oxytetracyklinu na 1 kg hmotnosti). V případě potřeby se injekce léku opakuje po 72 hodinách.
Maximální dávka pro aplikaci do jednoho bodu těla: skot – 20 ml, malá zvířata – 5-10 ml. Pokud je objem injikovaného roztoku větší, než je uvedeno, měl by být zvířatům podán na několik míst.
Kontraindikace:
Použití přípravku Nitox 200 u psů, koček, koní a zvířat s renálním selháním, mykózami a u zvířat s přecitlivělostí na tetracyklinová antibiotika je zakázáno.
Předávkování:
V případě předávkování lékem může zvíře zaznamenat odmítnutí potravy a zánětlivou reakci v místě vpichu. V tomto případě je nutné podávání léku přerušit.
V případě potřeby se doporučuje intravenózní podání kalciových přípravků (chlorid vápenatý, kalciumboroglukonát), symptomatická terapie.
Vlastnosti akce při prvním použití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.
Pokud dojde k vynechání opakované dávky léku, je třeba co nejrychleji obnovit užívání v předepsaném dávkování a režimu. Nepodávejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
V místě vpichu léku může být pozorován erytém a svědění, které rychle zmizí a nevyžadují léčbu. Při přetrvávající alergické reakci se doporučuje intravenózní podání kalciových přípravků (chlorid vápenatý, kalciumboroglukonát) a symptomatická terapie.
Při dlouhodobém užívání léků ze skupiny tetracyklinů mohou nastat komplikace v důsledku rozvoje kandidózy (poškození kůže a sliznic) a také septikémie (otravy krve) způsobené kvasinkovou houbou C. albicans.
Lék by neměl být užíván současně s kortikosteroidy a estrogeny. Vzhledem k výraznému snížení antibakteriálního účinku oxytetracyklinu se lék nedoporučuje používat současně s penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 28 dní po podání léku. Maso zvířat násilně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt se používá ke krmení masožravců. Mléko od dojnic by se nemělo konzumovat ani zpracovávat do 7 dnů po podání Nitoxu 200. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.
Osobní preventivní opatření:
Při práci s Nitox 200 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata. Při práci je zakázáno pít, kouřit a jíst. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby přecitlivělé na složky léku by se měly vyvarovat přímého kontaktu s přípravkem Nitox 200. V případě alergických reakcí nebo při náhodném vniknutí léku do lidského těla je třeba okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mít návod k použití léku nebo etiketu s tebou).
Prázdné obaly léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Skladovatelnost a podmínky skladování:
Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 18 měsíců od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní.
Nepoužívejte Nitox 200 po uplynutí doby použitelnosti.
Uchovávejte léčivý přípravek v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 0°C až 20°C.
Nitox 200 by měl být skladován mimo dosah dětí.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
Pro podrobnější informace o léku volejte na jedno z čísel:
Celý seznam a návod k veterinárním léčivům naleznete v katalogu produktů na našem webu. Naši manažeři Vám rádi sdělí cenu i možnost nákupu.
1 ml léčiva obsahuje jako účinné látky oxytetracyklin (ve formě dihydrátu) – 300 mg, flunixin meglumin 20,0 mg, jako pomocné látky oxid hořečnatý (prolongátor) – 20,0 mg, rongalit (formaldehydsulfoxylát sodný) – 6,0 mg, N -methylpyrrolidon – až 1 ml. Ve vzhledu je droga viskózní kapalina od zelenohnědé po tmavě hnědou. Nitox Forte se vyrábí balený ve 100 ml skleněných lahvičkách.
Фармакологические свойства: Oxytetracyklin didigit, antibiotikum ze skupiny tetracyklinů, které je součástí léku, působí na většinu grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně streptokoků, stafylokoků, korinabakterií, klostatik, erysipelotrixů, pastezobakterií, salmonel, pseudo -pseudo – acarl kteria, esherichy, chlamydie, rickestsie a spirochety. Mechanismus účinku oxytetracyklinu spočívá v potlačení syntézy proteinů mikroorganismů. Dlouhodobý (prodloužený) účinek léku je způsoben komplexem dihydrátu oxytetracyklinu s hořčíkem. Při intramuskulárním podání se dihydrát oxytetracyklinu rychle vstřebává z místa vpichu a dosahuje maximální koncentrace v orgánech a tkáních 30-50 minut po podání. Flunixin, který je součástí léku, je nesteroidní protizánětlivé léčivo, je neselektivním inhibitorem cyklooxygenáz (COX1 a COX2), inhibuje syntézu prostaglandinů E2 – mediátorů zánětu, což určuje jeho analgetikum, anti -zánětlivý, antipyretický a antitoxický účinek proti bakteriálním endotoxinům. Po parenterálním podání se flunixin rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do většiny orgánů a tkání, přičemž maximální koncentrace v krvi dosahuje po 5-45 minutách. Dihydrát oxytetracyklinu se z těla vylučuje hlavně močí a žlučí, u zvířat v laktaci částečně mlékem. Flunixin se z těla vylučuje především stolicí a v menší míře močí. Z hlediska stupně dopadu na tělo je Nitox Forte klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
indikace: Nitox Forte se používá u skotu k léčbě infekčních onemocnění způsobených patogeny citlivými na oxytetracyklin, včetně: onemocnění dýchacích cest, zánět pohrudnice, zápal plic, pasteurelóza, keratokonjunktivitida, hniloba kopyt, hnisavá artritida, absces, zánět pobřišnice, ranné a poporodní infekce, anaplazmóza a také u sekundárních infekcí u virových onemocnění.
Dávkování a způsob aplikace: Lék se podává zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml Nitox Forte na 10 kg hmotnosti zvířete (30 mg dihydrátu oxytetracyklinu a 2 mg flunixinu na 1 kg hmotnosti). V případě potřeby a při chronickém průběhu onemocnění je povoleno opakované podávání Nitox Forte po 5 dnech. Maximální dávka pro podání do jednoho bodu těla u skotu je 10 ml. Pokud je objem injikovaného roztoku větší, než je uvedeno, měl by být zvířatům podán na několik míst. Při teplotách pod 5°C se viskozita léčiva mírně zvyšuje a jeho podávání může být obtížné. V tomto případě se doporučuje zahřát roztok a stříkačky na pokojovou teplotu, což usnadní natažení léku do stříkačky a podání zvířatům. V případě předávkování lékem může zvíře zaznamenat odmítnutí potravy, zánětlivou reakci v místě vpichu, příznaky nefropatie a gastrointestinální krvácení. V tomto případě se doporučuje intravenózní podání kalciových přípravků (chlorid vápenatý, kalciumboroglukonát) a symptomatická terapie.
Vedlejší efekty: Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. U některých zvířat se může v místě aplikace léku objevit lokální zánětlivá reakce ve formě erytému a svědění, která rychle přechází a nevyžaduje léčbu. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na antibiotika skupiny tetracyklinů a rozvoji stabilní alergické reakce se provádí desenzibilizační terapie. V případě anafylaktického šoku je zvířatům předepsán adrenalin, kortikosteroidy a antihistaminika v souladu s návodem k jejich použití.
Kontraindikace: Použití Nitox Forte je zakázáno kojícím zvířatům, jejichž mléko se používá pro potravinářské účely, dále zvířatům se srdečním, jaterním a ledvinovým selháním, mykózami, jakož i zvířatům s přecitlivělostí na tetracyklinová antibiotika a/nebo NSAID. Intravenózní a intraaortální podávání léku je zakázáno. Lék by neměl být užíván současně s estrogeny. Vzhledem k výraznému snížení antibakteriálního účinku oxytetracyklinu se lék nedoporučuje používat současně s penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky. Lék by neměl být podáván současně nebo méně než 24 hodin před nebo po použití jiného NSAID nebo kortikosteroidu kvůli zvýšenému riziku ulcerace v gastrointestinálním traktu.
Čekací doba: Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 35 dnů po posledním podání léku. Maso zvířat násilně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt se používá ke krmení masožravců.
Skladovací podmínky: Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobcem, odděleně od potravin a krmiv, v suchu a temnu při teplotě 5°C až 25°C. Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 24 měsíců od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní.
