Kolik dní byste měli pít artyčok?

(složení disperzního barviva: sacharóza, oxidy železa žlutá, černá a hnědá (E 172), methylparahydroxybenzoát (E 218), ethylparahydroxybenzoát (E 214)).

popis

Kulaté, bikonvexní, hnědé potahované tablety.

Фarmakoterapeutická skupina

Lék k léčbě onemocnění jater a žlučových cest. Jiné léky pro léčbu onemocnění žlučových cest.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Vzhledem k tomu, že extrakt z artyčoku obsahuje komplex biologicky aktivních látek, mezi které patří: polyfenolické látky (luteolin, cynarin, kávová, chlorogenová a ferulová kyselina), bioflavonoidy, inulin, minerály a stopové prvky, vitamíny, seskviterpenové laktony a vliv lék je způsoben kombinovaným účinkem všech jeho složek, kinetické studie nejsou možné; všechny složky nelze vysledovat pomocí markerů nebo biologických testů. Ze stejného důvodu je nemožné detekovat všechny metabolity drogy.

Farmakodynamika

Farmakologický účinek drogy je způsoben komplexem biologicky aktivních látek obsažených v artyčoku polním.

Farmakodynamické studie ukazují na choleretické, hepatoprotektivní, antioxidační, mírně diuretické, hypocholesterolemické účinky.

Komplexní účinky polyfenolických látek, jako je luteolin, cynarin, kávová, chlorogenová a ferulová kyselina, zasahují do biosyntézy cholesterolu tím, že specificky blokují aktivaci hydroxymethylglutaryl-CoA reduktázy inzulinem, aniž by ovlivňovaly další děje závislé na inzulinu (jako je syntéza kyseliny mléčné).

Kyselina kávová snižuje hladinu aflatoxinu syntetizovaného patogenní houbovou flórou.

Kyselina chlorogenová, derivát kyseliny kávové, zpomaluje uvolňování glukózy v krvi po jídle a inhibuje glukózo-6-fosfatázu, čímž snižuje jaterní glykogenolýzu.

Kyselina ferulová, což je methylovaná forma kyseliny kávové a složka lignocelulózy, váže lignin na polysacharidy. Deriváty kyseliny ferulové scolymosid a skopoletin normalizují krevní tlak, působí protizánětlivě a zvyšují hladinu serotoninu, hlavního endogenního antidepresiva.

Cynarin, cyanidin, cyanopicrin jsou složitější deriváty kyseliny kávové, mají antioxidační, choleretické, spazmolytické, hepatoprotektivní účinky, zvyšují odvod žluči, snižují hladinu cholesterolu.

Bioflavonoidy luteolin, apigenin, hesperidin, quercetin a rutin jsou antioxidanty s protizánětlivými účinky.

Luteolin a apigenin podporují metabolismus sacharidů, zabraňují tvorbě a sekreci protizánětlivých cytokinů TNF-alfa a interleukinů IL-1beta, IL-6, IL-4, IL-13.

Apigenin blokuje tvorbu kyseliny močové.

Hesperidin snižuje celkový cholesterol a krevní tlak. Kvercetin zpomaluje syntézu a sekreci histaminu, inhibuje enzym lipoxygenázu a cytochrom CYP3A4.

Minerály a stopové prvky obsažené v artyčoku: vápník, draslík, hořčík, železo, kyselina askorbová, dále karoten, vitamíny B1 a B2, inulin pomáhají normalizovat metabolické procesy.

Vysoký obsah draslíku v poměru k sodíku má pozitivní vliv na metabolismus soli.

Inulin stimuluje imunitní systém, zvyšuje vstřebávání minerálů (zejména vápníku), snižuje riziko aterosklerózy a upravuje hladiny hormonů metabolismu sacharidů inzulínu a glukagonu. Mechanismus účinku je dán vlivem metabolických produktů inulinu na buněčné proteiny. Ke snížení hladiny triglyceridů v krvi a játrech dochází snížením sekrece lipoproteinu o velmi nízké hustotě z jater v důsledku snížení aktivity lipogenních enzymů. Aktivita těchto enzymů je snížena přímou inhibicí metabolity inulinu.

Seskviterpenové laktony zlepšují glomerulární filtrační kapacitu ledvin, mají mírný kalium šetřící diuretický účinek, zvyšují diurézu a uvolňování konečných produktů metabolismu dusíku a jaterních detoxikačních produktů.

Indikace pro použití

Jako součást komplexní terapie

– dyskineze žlučových cest hypokinetického typu

– chronická nekalkulózní cholecystitida

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 12 let 2-3 tablety 3x denně před jídlem.

Děti od 6 do 12 let: 1 tableta 3x denně před jídlem.

Délka léčby je 2-3 týdny.

Nežádoucí účinky

– alergické reakce (kožní vyrážka, svědění)

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách

Kontraindikace

– přecitlivělost na složky léčiva

– akutní onemocnění jater, ledvin, žlučových a močových cest

– chronické selhání jater

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Povolené použití během laktace.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nadměrná dávka

Příznaky: průjem, bolest břicha.

Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie.

Forma vydání a balení

30 tablet, každá v blistru vyrobeném z PVC fólie nebo PVC/PVDC/PE fólie a hliníkové fólie.

2 obrysové balíčky spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonovém obalu.

30 tablet, každá v blistru vyrobeném z PVC fólie nebo PVC/PVDC/PE fólie a hliníkové fólie.

6 obrysových balíčků spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 0C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Rosa-Fitofarm Laboratories, Francie

68 rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paříž, Francie

Držitel osvědčení o registraci

Rosa-Fitofarm Laboratories, Francie

68 rue Jean-Jacques Rousseau 75001 Paříž, Francie

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán

Zastoupení FIC MEDICAL LLP (FIC MEDICAL) v Republice Kazachstán, st. Tole bi 69, kancelář 33, 050000, Almaty, Kazachstán

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení drogy Artyčok

Potahované tablety od hnědé po tmavě hnědé, kulaté, bikonvexní; na příčném řezu je jádro světle hnědé až tmavě hnědé, proložené světlejší barvou.

Pomocné látky: předbobtnalý kukuřičný škrob – 22 mg, světlý trikřemičitan hořečnatý – 12 mg, stearát hořečnatý – 3.75 mg, prosolv (mikrokrystalická celulóza typ 102 – 98%, koloidní oxid křemičitý – 2%) – 59.25 mg, mastek – 3 mg.

Skořápka: IsuPolish® R hnědá 385.04 FSC 50 mg, včetně: hypromelózy – 12.5 mg, arabské gumy – 1.5 mg, sacharózy – 22.5 mg, mastku – 3 mg, oxidu titaničitého – 1 mg, barviva železa – žlutého oxidu – 3.5 mg, železa červený oxid – 3.5 mg, barvivo na železo černý oxid – 2.5 mg.

10 kusů. – obrys blistrových obalů (3) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (6) – kartonové obaly.
30 ks. – obrys blistrových obalů – kartonové obaly.
30 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
30 kusů. – obrys blistrových obalů (6) – kartonové obaly.
60 ks. – plechovky – balíčky z lepenky.
180 ks. – plechovky – balíčky z lepenky.

Farmakologický účinek

Prostředky rostlinného původu. Fenolová sloučenina cynarin v kombinaci s fenolovými kyselinami (kafeinová, chlorogenová, neochlorogenní, kryptochlorogenní) působí cholereticky a hepatoprotektivně. Zvyšuje vylučování močoviny, toxinů (včetně nitrosloučenin, alkaloidů), solí těžkých kovů z těla. Pomáhá snižovat hladinu cholesterolu v krvi. Kyselina askorbová, karoten, vitamíny B 1 a B 2, rutin, inulin obsažené v artyčoku polním přispívají k normalizaci metabolických procesů.

Účinná látka odpovídá artyčoku

Jako další lék na biliární dyskinezi hypokinetického typu, cholecystitidu, chronickou hepatitidu, anorexii, chronické intoxikace (hepatotoxické látky, nitrosloučeniny, alkaloidy, soli těžkých kovů), chronické selhání ledvin, urolitiázu, uraturii, aterosklerózu, obezitu.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Dávka se nastavuje individuálně v závislosti na indikacích a použité lékové formě.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce: kožní projevy.

Na straně trávicího systému: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – průjem.

Kontraindikace pro použití

Akutní onemocnění jater, žlučových cest, ledvin, močových cest, gastrointestinálního traktu; velké kameny v žluči a močových cestách; biliární dyskineze hyperkinetického typu; přecitlivělost na artyčokové pole.

Použití v těhotenství a laktaci

Aplikace pro porušení funkce jater

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Použití u dětí

Zvláštní instrukce

Na začátku léčby je v některých případech možné zvýšit hladinu cholesterolu v krvi, poté se tato hodnota normalizuje a dokonce klesá.

U dětí se používá v lékových formách určených pro tuto kategorii pacientů.

Hofitol (Laboratoires ROSA-PHYTOPHARMA, Francie)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK