Kapalina je tmavě hnědé barvy, průhledná v tenké vrstvě, s charakteristickým zápachem. Během skladování se může tvořit sediment.
Obsah
- Farmakologické vlastnosti
- Indikace
- Kontraindikace
- Použití v těhotenství a laktaci
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Interakce
- Nadměrná dávka
- Zvláštní instrukce
- Forma vydání
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Objednávejte v lékárnách
- Farmakologický účinek
- Indikace pro použití
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinky
- Kontraindikace pro použití
- Použití v těhotenství a laktaci
- Aplikace pro porušení funkce jater
- Použití u dětí
- Zvláštní instrukce
- Nadměrná dávka
- Lékové interakce
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování léku
Farmakologické vlastnosti
Působí stimulačně na centrální nervový systém (CNS), tonizující a regenerační účinek na organismus, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu, pomáhá zlepšovat chuť k jídlu a zvyšovat fyzickou a duševní výkonnost.
Indikace
Psychická a fyzická únava, astenické stavy různé etiologie, neurastenie, arteriální hypotenze (nízký krevní tlak), období rekonvalescence po infekčních onemocněních a pooperační období.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, arteriální hypertenze (vysoký krevní tlak), poruchy srdečního rytmu, infarkt myokardu, cerebrovaskulární patologie, zvýšená excitabilita, epilepsie, nespavost, akutní infekční onemocnění, těhotenství, kojení, chronická onemocnění jater, dětství do 12 let starý.
S opatrností
Alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti nad 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno kvůli nedostatku speciálních studií.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lék se užívá perorálně ráno před jídlem.
Dospělým se předepisuje 20–30 kapek zředěných ve ¼ sklenice vody 2–3krát denně. Pro děti starší 12 let – dávka 1 kapka za rok života.
Průběh léčby je 25-30 dní. V případě potřeby se opakování kurzů provádí s dvoutýdenními přestávkami (nebo bez nich) po konzultaci s lékařem.
Pokud během léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Ve vzácných případech jsou možné alergické reakce, tachykardie, bolesti hlavy, nespavost, hypoglykémie.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Zvyšuje účinek stimulancií centrálního nervového systému a analeptik (včetně kofeinu, kafru, fenaminu), je fyziologickým antagonistou léků tlumících centrální nervový systém (včetně neuroleptik, barbiturátů, anxiolytik, antiepileptik).
Při současném použití s digoxinem se může jeho plazmatická koncentrace zvýšit; s hypoglykemickými léky (včetně inzulínu) a antikoagulancii může být účinek zesílen.
Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím tekutého extraktu Eleutherococcus se svým lékařem.
Nadměrná dávka
Při použití léku v dávkách překračujících doporučené dávky se mohou zvýšit vedlejší účinky závislé na dávce.
Léčba: symptomatická.
Zvláštní instrukce
Droga by se neměla užívat odpoledne, aby se zabránilo nespavosti.
Pokud dojde k hypoglykémii, doporučuje se snížit dávku léku, užívat jej po jídle nebo lék vysadit.
Maximální jednotlivá dávka léku (30 kapek) obsahuje 0,43 g absolutního ethylalkoholu, maximální denní dávka léku (90 kapek) – 1,4 g absolutního ethylalkoholu.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Po dobu užívání léku je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně rizikových činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání
Extrakt pro perorální podání.
50 ml v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem typu FV, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokohustotního nebo nízkohustotního polyethylenu se šroubovacím uzávěrem vyrobeným z vysokohustotního nebo nízkohustotního polyethylenu nebo ze směsi nízkohustotního a vysokohustotního polyethylenu nebo polypropylenu.
Každá láhev je umístěna v kartonovém obalu.
Úplné znění návodu k použití je nalepeno na kartonovém obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 8 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Analogy (synonyma) léku Eleutherococcus tekutý extrakt
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Tekutý extrakt pro perorální podání ve formě tmavě hnědé kapaliny průhledné v tenké vrstvě se zvláštním specifickým zápachem; během skladování je povoleno srážení.
| 1 Fl. | |
| alkoholový extrakt z oddenků s kořeny Eleutherococcus (1:1) | 100% |
Pomocné látky: ethanol – ne méně než 33%.
30 ml – lahvičky (1) – balení.
50 ml – lahvičky (1) – balení.
Popis léčivého přípravku ELEUTEROKOKOVÝ EXTRAKT KAPALNÝ vytvořeno v roce 2013 na základě pokynů zveřejněných na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví Běloruské republiky. Datum aktualizace: 08.04.2014
Farmakologický účinek
Působí stimulačně na centrální nervový systém, zlepšuje fyzickou a duševní výkonnost.
Indikace pro použití
Používá se jako tonikum při astenických stavech, fyzické a duševní přepracovanosti.
Dávkovací režim
Před použitím protřepejte. Lék se podává perorálně 30 minut před jídlem. Dospělí užívají 20-30 kapek 1krát denně, dětem starším 12 let se předepisuje 1 kapka za rok života dítěte 1krát denně, předem zředěné malým množstvím vody, v první polovině roku den (tj. do 15 hodin). Průběh léčby je 25-30 dní.
Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.
Drogu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Délka přijetí u dětí by měla být minimální. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných léků obsahujících ethanol.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce s individuální citlivostí na složky léčiva. Při dlouhodobém používání je možné zvýšení krevního tlaku, zadržování tekutin v těle až po výskyt otoků. Jsou možné následující nežádoucí účinky: poruchy spánku, podrážděnost, arytmie (včetně tachykardie, extrasystoly), bolesti hlavy. V těchto případech byste měli přestat užívat lék.
V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Kontraindikace pro použití
- přecitlivělost na složky léčiva;
- arteriální hypertenze;
- poruchy srdečního rytmu;
- infarkt myokardu;
- hyperexcitability;
- chronická onemocnění jater, cirhóza jater;
- alkoholismus;
- traumatické poranění mozku;
- epilepsie;
- febrilní a křečové stavy;
- poruchy spánku;
- akutní období infekčních onemocnění.
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení, stejně jako u dětí do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost použití během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů a obsahu ethylalkoholu se nedoporučuje užívat v těhotenství a při kojení.
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití u dětí
Lék je kontraindikován u dětí mladších 12 let. U dětí starších 12 let by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.
Délka přijetí u dětí by měla být minimální.
Zvláštní instrukce
Nedoporučuje se užívat večer (aby nedošlo k narušení nočního spánku). Při užívání léku je nutné kontrolovat krevní tlak.
U dětí starších 12 let by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují během užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.
Lék obsahuje nejméně 33% ethanolu, to znamená 209-314 mg na jednotlivou dávku (20-30 kapek).
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
Léčivý přípravek obsahuje ethylalkohol. Po dobu léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a práce s pohyblivými mechanismy.
Nadměrná dávka
Vysoké dávky léku mohou způsobit nespavost, podrážděnost, úzkost, bolesti hlavy, poruchy srdečního rytmu. Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.
Lékové interakce
Droga zvyšuje účinek psychostimulantů a analeptik.
Je nutné se vyvarovat současného užívání jiných léků obsahujících ethylalkohol.
Interakce spojené s přítomností ethylalkoholu ve složení:
– léky, které způsobují reakci podobnou disulfiramu (pocit horka, zarudnutí kůže, zvracení, tachykardie), když se užívají spolu s alkoholem: disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutikamid a další hypoglykemická léčiva griseofulvin, metronidazol, ornidazol, tinidazol, ketokonazol, prokarbazin;
– léky, které tlumí funkce centrálního nervového systému.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování léku
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na místě chráněném před světlem při teplotě 15°C až 25°C.





