Oxytetracycline 200 (Oxytetracycline 200) roztok pro léčbu onemocnění bakteriální etiologie u skotu, ovcí, koz a prasat. Ve vzhledu je lék průhledná žlutá kapalina.
KOMPOZICE
Oxytetracyklin 200 v 1 ml obsahuje 200 mg oxytetracyklinu ve formě dihydrátu jako léčivou látku a jako pomocné látky: 100 mg chloridu hořečnatého, 67 μg monoethanolaminu, 5 ml 0,4-pyrrolidonu, 2 mg formaldehydsulfoxylátu sodného, 2 mg polyvinylpyrrolidon a voda na injekci do 50 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Oxytetracyklin 200 patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny tetracyklinů.
Oxytetracyklin – účinná složka Oxytetracyklinu 200 – má bakteriostatickou aktivitu proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, včetně: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus (Haemophilegurophonecum, Bacteriogurophonecum), Bacteria spp. spp., E.coli, Salpinella spp. Mechanismus účinku oxytetracyklinu spočívá v potlačení syntézy proteinů na ribozomální úrovni.
Po parenterálním podání léčiva se oxytetracyklin postupně vstřebává z místa vpichu a proniká do orgánů a tkání zvířete, maximální koncentrace dosahuje po 3-6 hodinách; terapeutické koncentrace antibiotika se udržují po dobu 72 hodin. Oxytetracyklin je částečně metabolizován v játrech a je vylučován hlavně žlučí a močí.
Z hlediska stupně dopadu na organismus je Oxytetracyklin 200 klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
NASTAVENÍ
Oxytetracyklin 200 se používá k léčbě skotu, ovcí, koz a prasat při onemocněních bakteriální etiologie způsobených mikroorganismy citlivými na oxytetracyklin, včetně kolibacilózy, salmonelózy a bronchopneumonie.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB APLIKACE
Oxytetracyklin 200 se podává intramuskulárně jednou za tři dny v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete. Průběh léčby by neměl přesáhnout 3 podání.
Z důvodu možné bolestivé reakce by maximální objem pro aplikaci na jedno místo neměl překročit 5 ml pro telata, ovce, kozy a prasata, 20 ml pro skot a 2,5 ml pro selata.
VLASTNOSTI APLIKACE
Příznaky předávkování u zvířat mohou zahrnovat depresi a dysfunkci gastrointestinálního traktu.
Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a po jeho zrušení nebyly stanoveny.
Při užívání další dávky léku je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
Při použití Oxytetracycline 200 v souladu s těmito pokyny zpravidla nejsou pozorovány vedlejší účinky a komplikace u hospodářských zvířat. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište symptomatickou léčbu.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.
Pro potravinářské účely je zakázáno používat mléko získané během léčby a do 7 dnů po posledním podání Oxytetracycline 200. Takové mléko lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací pro použití léku je individuální přecitlivělost zvířete na tetracykliny a další složky léku.
Použití léku u zvířat se závažným poškozením funkce jater a ledvin je zakázáno.
Je zakázáno užívat lék současně s kortikosteroidy a estrogeny, stejně jako s baktericidními antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny).
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Uchovávejte léčivý přípravek v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 °C až 25 °C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby.
BALENÍ
Oxytetracycline 200 se vyrábí balený po 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách příslušného objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každá lahvička léku je umístěna v samostatné kartonové krabici.
Lék je účinný proti Escherichia, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus. Používá se k léčbě prasat, skotu, ovcí a koz proti bronchopneumonii, kolibacilóze, salmonelóze a dalším typům onemocnění způsobených mikroorganismy.
| Бренд: | LIVISTO |
| Množství balení: | 1 |
| Země výroby: | Španělsko |
Moskva, sv. Dubinskaya 17k2
Oxytetracyclinum 200 LA je lék k léčbě onemocnění bakteriální etiologie u skotu, ovcí, koz a prasat. Vzhledově je Oxytetracycline 200 LA průhledný roztok světle žluté barvy.
Obsah
- KOMPOZICE
- FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK
- INDIKACE
- DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
- VEDLEJŠÍ EFEKTY
- KONTRAINDIKACE
- SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
- ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
KOMPOZICE
Oxytetracyklin 200 LA jako účinná látka v 1 ml obsahuje 200 mg oxytetracyklinu (ve formě dihydrátu), dále pomocné složky: 0,5 ml methyl-4-hydroxybenzoátu, 5 mg formaldehydsulfoxylátu sodného, 50 mg chloridu hořečnatého 6 -vodný, 20 mg povidonu K 12, ethanolamin v množství nezbytném pro úpravu pH na 8,7 a voda na injekci na 1 ml.
FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK
Oxytetracyklin 200 LA je antibakteriální léčivo ze skupiny tetracyklinů.
Dihydrát oxytetracyklinu, který je součástí léčiva, má široké spektrum antibakteriálního účinku. Aktivní proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně Escherichia, Salmonella, stafylokoků, streptokoků, stejně jako rickettsie a některých typů mykoplazmat, neovlivňuje Pseudomonas aeruginosa, Proteus a většinu hub a virů.
Vazbou na podjednotku 30S na bakteriálních ribozomech narušuje oxytetracyklin přístup tRNA ke komplexu mRNA-ribozom, což vede k blokádě syntézy proteinů a smrti mikrobiální buňky.
Po intramuskulárním podání léku se oxytetracyklin rychle vstřebává do krve a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace antibiotika v krvi je dosažena po 30-60 minutách a je udržována na terapeutické úrovni po dobu 3-4 dnů po jednorázovém podání léku.
Antibiotikum se z těla vylučuje především močí a částečně stolicí, u kojících zvířat také mlékem.
Z hlediska míry dopadu na organismus je Oxytetracycline 200 LA klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
INDIKACE
Oxytetracyklin 200 LA se používá u prasat, skotu, ovcí a koz k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacího systému, urogenitálního systému, gastrointestinálního traktu, kůže, pohybového aparátu, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy, gastroenterokolitidy, mastitidy, operačních sálů, rány, poporodní komplikace a další primární a sekundární infekce bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na tetracykliny.
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Oxytetracyklin 200 LA se podává zvířatům jednorázově hluboko intramuskulárně v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (20 mg oxytetracyklinu na 1 kg hmotnosti zvířete). V případě potřeby se lék znovu podá po 72 hodinách.
Při použití u selat vážících méně než 10 kg je maximální jednotlivá dávka Oxytetracycline 200 LA 1 ml na zvíře.
Při léčbě atrofické rýmy se léčivo podává selatům 3., 12. a 21. den života v dávce 1 ml na zvíře.
U jehňat při léčbě nekrobakteriózy a rickettsiózy se lék používá v dávce 2 ml na zvíře.
Z důvodu možné bolestivé reakce by maximální objem léku pro aplikaci na jedno místo neměl překročit 20 ml pro skot, 10 ml pro prasata, 5 ml pro ovce, kozy a telata.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Nežádoucí účinky a komplikace při použití Oxytetracycline 200 LA v souladu s těmito pokyny zpravidla nejsou pozorovány.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací pro použití je individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva. Lék by neměli užívat zvířata s těžkou poruchou funkce jater a ledvin, mladá zvířata v období vývoje chrupu, feny v posledních měsících březosti, dále psi, kočky a koně.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Příznaky předávkování u zvířat mohou zahrnovat depresi, dysfunkci gastrointestinálního traktu a otok v místě vpichu. V tomto případě by měla být provedena symptomatická léčba.
Specifické účinky léku při prvním užití léku a po jeho vysazení nebyly stanoveny.
Droga se používá jednou. V případě potřeby se lék znovu podá po 72 hodinách.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 3 roky od data výroby. Po otevření lahvičky – ne více než 28 dní, při dodržení aseptických pravidel. Oxytetracyklin 200 LA by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti. Uchovávejte léčivý přípravek v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 5°C až 25°C.
