Které antibiotikum má protinádorovou aktivitu?

Antibiotika (ze starořec. ἀντί „proti“ + βίος „život“) jsou látky, které potlačují růst živých buněk, nejčastěji prokaryotických nebo prvoků.

Imunomodulátory jsou přírodní nebo syntetické látky, které mohou mít regulační vliv na imunitní systém. Podle charakteru účinku na imunitní systém se dělí na imunostimulační a imunosupresivní.

Antivirotika jsou léky určené k léčbě různých virových onemocnění: chřipka, herpes, infekce HIV atd. Lze je použít k prevenci infekce některými viry.

Fluorochinolony (anglicky: fluoroquinolones) jsou skupinou léčivých látek s výraznou antimikrobiální aktivitou, široce používané v lékařství jako širokospektrá antibakteriální léčiva. Z hlediska šíře spektra antimikrobiálního působení, aktivity a indikací k použití se blíží antibiotikům, liší se však od nich chemickou strukturou a původem. (Antibiotika jsou produkty přírodního původu nebo blízké syntetické analogy.

Peniciliny jsou antimikrobiální léky patřící do třídy β-laktamových antibiotik. Objevil je Alexander Fleming v roce 1928.

Odkazy v literatuře

9) antracyklinová antibiotika (patří sem protinádorová antibiotika – doxorubicin, karminomycin, rubomycin, aklarubicin).

Související pojmy (pokračování)

Biologické produkty jsou skupinou léčivých přípravků biologického původu, včetně vakcín, krevních produktů, alergenů, somatických buněk, tkání a rekombinantních proteinů.

Hepatoprotektory (z latiny hepar – játra a protecto – chránit) jsou farmakoterapeutická skupina heterogenních léků, které v domácí praxi zabraňují destrukci buněčných membrán a stimulují regeneraci hepatocytů, čímž mají pozitivní vliv na funkci jater. Hepatoprotektory zvyšují odolnost jater vůči patologickým vlivům, zvyšují jejich detoxikační funkci zvýšením aktivity enzymových systémů (včetně cytochromu P450 a dalších mikrozomálních).

Inhibitory beta-laktamáz jsou látky, které inhibují beta-laktamázy, skupinu bakteriálních enzymů, které ničí beta-laktamová antibiotika.

Tiloron je syntetická nízkomolekulární sloučenina, která má antivirové vlastnosti a schopnost indukovat interferon při perorálním podání. Existují také zprávy o jeho protinádorových a protizánětlivých vlastnostech. V lékových formách se používá ve formě dihydrochloridu.

Anaferon je homeopatický lék vyráběný společností NPF Materia Medica Holding (Moskva). Umístěný výrobcem jako „širokospektrální imunomodulátor pro léčbu a prevenci chřipky, ARVI“. Výrobce tvrdí, že lék má antivirovou aktivitu tím, že zvyšuje celkovou odolnost těla, ale jeho účinnost je nemožná kvůli faktické nepřítomnosti účinné látky v tabletách. Věda neví, jak mohou pomoci protilátky proti interferonu.

Interferony jsou obecným názvem pro řadu proteinů s podobnými vlastnostmi, které jsou vylučovány tělními buňkami v reakci na invazi viru, některých bakteriálních látek a chemických sloučenin s nízkou molekulovou hmotností. Interferony indukují nebo aktivují určité buněčné proteiny, které blokují replikaci viru. “Faktor identifikovaný jako interferon musí být proteinové povahy a musí mít buněčně zprostředkovanou antivirovou aktivitu proti různým virům, alespoň v homologních buňkách.”

READ
Jaké druhy rajčat existují?

Protinádorová léčiva (léky proti blastomu) jsou léky, které zasahují do vývoje skutečných nádorů (rakovina, sarkom atd.) a hemoblastóz. Podle mezinárodní anatomicko-terapeuticko-chemické klasifikace (rusky ATC, anglicky ATC) patří do kódu L „Protinádorové léky a imunomodulátory“.

Antituberkulotika jsou léky, které působí proti Kochovu bacilu (lat. Mycobactérium tuberculosis) a dalším patogenům tuberkulózy. Podle mezinárodní anatomicko-terapeuticko-chemické klasifikace (ruská ATC, anglická ATC) mají kód J04A.

Beta-laktamázy (β-laktamázy) jsou skupinou bakteriálních enzymů zaměřených na boj s beta-laktamovými antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny atd.), nejrozšířenější skupinou látek pro antimikrobiální chemoterapii. Tyto enzymy jsou zodpovědné za tvorbu rozšířenější bakteriální rezistence vůči těmto antibiotikům. Druhým způsobem vzniku rezistence jsou změny ve struktuře penicilin-vazebných proteinů, tedy těch proteinů, na které betalaktamová antibiotika cílí.

Imunostimulanty jsou látky, které stimulují nespecifickou odolnost organismu (NRO) a imunitu (humorální a buněčné imunitní reakce). V literatuře se termín imunomodulátor často používá jako synonymum pro termín imunostimulant.

„Oxolin“ („Oxolinová mast“) je obchodní název léčivého přípravku s účinnou látkou naftalen-1,2,3,4-tetron, podle farmakologické klasifikace v Rusku je klasifikován jako antivirotikum pro vnější použití. . Distribuováno také pod ochrannými známkami „Oksonaftilin“ a „Tetraxolin“.

Indolové alkaloidy jsou třídou alkaloidů obsahujících ve své struktuře indolové jádro nebo jeho deriváty. Jedna z nejpočetnějších tříd alkaloidů (spolu s isochinolinovými). Je známo více než 4100 indolových alkaloidů. Významná část indolových alkaloidů obsahuje také isoprenoidní strukturní prvky. Mnoho indolových alkaloidů má fyziologickou aktivitu, některé z nich se používají v lékařství. Biogenetickým prekurzorem indolových alkaloidů je aminokyselina.

Fenazon (obchodní název: „Antipyrin“) je lék, analgetikum a antipyretikum ze skupiny pyrazolonů.

Antibiotická rezistence (z antibiotika a rezistence) je jev rezistence kmene infekčních agens vůči působení jednoho nebo více antibakteriálních léčiv, snížení citlivosti (rezistence, imunity) kultury mikroorganismů vůči působení antibakteriálního léčiva. látka.

Tetracykliny jsou skupinou antibiotik patřících do třídy polyketidů, které mají podobnou chemickou strukturu a biologické vlastnosti. Zástupci této rodiny se vyznačují společným spektrem a mechanismem antimikrobiálního účinku, úplnou zkříženou rezistencí a podobnými farmakologickými charakteristikami. Rozdíly se týkají některých fyzikálně-chemických vlastností, stupně antibakteriálního účinku, charakteristik absorpce, distribuce, metabolismu v makroorganismu a snášenlivosti.

„Inhalipt“ (obchodní název, lat. Inhalyptum) je kombinovaný lék k topickému použití při infekčních onemocněních horních cest dýchacích, má lokální protizánětlivý a antiseptický účinek.

READ
Kolik dní trvá, než semena vyrostou?

Platinové léky jsou cytostatické protinádorové chemoterapeutické léky alkylačního typu obsahující ve svých molekulách dvojmocnou platinu (II) a neformálně nazývané jednoduše „platina“. Všechny tyto léky jsou koordinační komplexy dvojmocné platiny.

Vysoce aktivní antiretrovirová terapie (HAART) je metoda léčby infekce HIV (HIV patří do rodiny retrovirů), která spočívá v užívání několika antivirotik. Díky účinnému působení terapie mohou HIV pozitivní vést normální život a nejsou schopni žádným způsobem přenášet HIV na jiné lidi, a to ani nechráněným sexem.

Farmakodynamika je obor farmakologie, který studuje lokalizaci, mechanismus účinku a farmakologické účinky léčiv, sílu a dobu jejich působení.

Chlorofylin sodný – C32H2CN4Na (Sodium Chlorophyllin) – je produktem zmýdelněného chlorofylu a sodných solí mastných a pryskyřičných kyselin. Obsahuje ve vodě rozpustné deriváty chlorofylu. Komerční přípravek obsahuje až 30 % derivátů chlorofylu, 8-10 % nezmýdelnitelných látek a zbytek soli mastných a pryskyřičných kyselin.

Zidovudin (ZDV), také známý jako azidothymidin (AZT), je 3′-azido-3′-deoxythymidin, antivirotikum, nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy viru lidské imunodeficience. První antiretrovirový lék: schválen k použití v březnu 1987. Používá se samostatně i jako součást kombinovaných přípravků. Jedna z klíčových složek vysoce aktivní antiretrovirové terapie.

„Essentiale“ (latinsky „essentiale“ – „nezbytné“, „nezbytné“, „důležité“) je soubor látek založených na „esenciálních“ fosfolipidech, umístěných jako hepatoprotektor. Podle reklamních prohlášení výrobců léků pod značkou „Essentiale“ by tyto látky měly údajně zvýšit odolnost jater vůči patologickým vlivům, posílit jejich neutralizační funkci a pomoci obnovit jejich funkce při různých poraněních. Účinnost.

Medicinální chemie je vědní disciplína, která se zabývá objevováním, optimalizací a výrobou léčiv a biologicky aktivních sloučenin, studiem jejich metabolismu, mechanismu účinku na molekulární úrovni a vztahů mezi strukturou a aktivitou (QSAR). Zahrnuje aspekty chemie, biologie, medicíny a farmaceutik.

Efedrin (lat. Ephedrinum – od názvu hlavní rostliny obsahující lat. Ephedra) je psychoaktivní jedovatý alkaloid obsažený (spolu s pseudoefedrinem a N-methylefedrinem) v různých druzích chvojníku (lat. Ephedra L.), včetně přesličky chvojníku (lat. . Ephedra equisetina), rostoucí v horských oblastech střední Asie a západní Sibiře a lat. Ephedra monosperma rostoucí v Transbaikalii.

Biologicky aktivní látky (BAS) jsou chemické látky, které mají v nízkých koncentracích vysokou fyziologickou aktivitu ve vztahu k určitým skupinám živých organismů (především ve vztahu k člověku, ale také ve vztahu k rostlinám, zvířatům, houbám atd.) nebo jednotlivé skupiny svých buněk. O fyziologické aktivitě látek lze uvažovat jak z hlediska možnosti jejich lékařského využití, tak z hlediska zachování normálních životních funkcí.

READ
Je potřeba včely na zimu izolovat?

Probiotika jsou třídou mikroorganismů a látek mikrobiálního a jiného původu používaných k léčebným účelům, dále potravinářské výrobky a doplňky stravy obsahující živé mikrokultury.

Furanokumariny (furokumariny) jsou třídou heterocyklických sloučenin obsahujících kyslík, převážně přírodního původu, ve kterých je furanový kruh kondenzován s benzenovým kruhem kumarinového jádra lineárně (deriváty psoralenu) nebo úhlově (deriváty angelicinu a allopsoralenu).

Blokátory H2-histaminových receptorů (synonyma: H2-blokátory, H2-antihistaminika, antagonisté H2-histaminových receptorů) jsou léky určené k léčbě onemocnění trávicího traktu souvisejících s kyselinami snížením produkce kyseliny chlorovodíkové blokádou histaminových H2 receptorů. etal cells žaludeční sliznice. Týká se antisekrečních léků.

Gossypol je přírodní polyfenol, žlutý pigment získávaný z bavlny (lat. Gossypium), inhibitor řady enzymů dehydrogenázy.

Léčivé rostliny v onkologii jsou rostliny obsahující silice, kyseliny, alkaloidy, fytoncidy, vykazující účinnost u různých typů rakoviny. V některých případech mohou být použity jako udržovací terapie současně s chirurgickými, radiačními a chemoterapeutickými metodami pro léčbu nádorových onemocnění.

Chlortetracyklin (také “Aureomycin”) je antibiotikum tetracyklinové skupiny. Krystalický prášek zlatožluté barvy, hořké chuti, rozpustný ve vodě.

Angiogenní inhibitory jsou látky, které zpomalují růst a tvorbu nových cév (angiogenezi). Některé inhibitory jsou endogenní a jsou součástí normální funkce těla, jiné jsou exogenní, dostávají se do těla léky nebo speciální dietou.

Crofelemer (United States Adopted Name (USAN) – Crofelemer, obchodní značka – Mytesi, dříve Fulyzaq) je rostlinný přípravek k léčbě průjmu vyvolaného léky proti HIV, jako jsou nukleosidové analogové inhibitory reverzní transkriptázy a inhibitory proteázy. Další možná použití crofelemeru jsou při průjmu u dětí, akutním infekčním průjmu a průjmu způsobeném syndromem dráždivého tračníku. Rooflemer je purifikovaný oligomer.

Antimetabolity jsou cytostatická protinádorová chemoterapeutika, jejichž mechanismus účinku je založen na inhibici (jinými slovy kompetitivním antagonismu) určitých biochemických procesů kriticky nezbytných pro proliferaci maligních nádorových buněk, tedy pro proces dělení, mitózy a DNA. replikace.

Proléčivo je chemicky modifikovaná forma léčiva (ester, sůl, esterová sůl atd.), která se v biologických médiích v důsledku metabolických procesů přeměňuje na samotné léčivo.

Účinná látka (aktivní farmaceutická látka, API) je chemická látka nebo jedinečná biologická látka ve složení léčivého přípravku, jejíž fyziologický účinek na organismus je spojen s léčivými vlastnostmi tohoto léčiva.

READ
Kolik vody potřebuje švestka?

Léčebné využití hub je tradiční formou léčebné terapie a součástí lidového léčitelství. V současné době je to jedna z oblastí farmakoterapie.

Biofarmakologie je obor farmakologie, který studuje fyziologické účinky látek biologického a biotechnologického původu.

Chorobu modifikující antirevmatika (zkr. DMARDs; synonymum: chorobu modifikující antirevmatika) jsou velkou a heterogenní skupinou léků, které spojuje společná schopnost nejen zmírňovat symptomy a nespecificky redukovat zánět kloubů u pacientů s revmatoidní artritidou, ale také upravit, zmírnit nebo zpomalit progresi samotného onemocnění, destrukce kosti a další specifické léze.

Inhibitory protonové pumpy (synonyma: inhibitory protonové pumpy, inhibitory protonové pumpy, inhibitory protonové pumpy, blokátory protonové pumpy; často se používá zkratka PPI, méně často PPI) – léky určené k léčbě žaludečních a střevních onemocnění souvisejících s kyselostí -střevního traktu v důsledku snížená tvorba kyseliny chlorovodíkové zablokováním protonové pumpy v parietálních buňkách žaludeční sliznice – H+/K+-ATPáza. Jsou klasifikovány jako antisekreční.

První protinádorové antibiotikum, daktinomycin, bylo získáno v roce 1963. Následně screening mikrobiálních odpadních produktů vedl k objevu řady účinných chemoterapeutických protinádorových léků, které jsou produkty různých typů půdních hub nebo jejich syntetických derivátů.

V současnosti jsou nejpraktičtějšími protinádorovými antibiotiky antracykliny (anthrachinonové sloučeniny), bleomycin, což je fleomycin, daktinomycin, což je aktinomycin, a mitomycin, druh antibiotika s alkylačním mechanismem účinku.

Antracyklinová antibiotika (daunorubicin, doxorubicin, idarubicin, karubicin a epirubicin) patří mezi nejúčinnější protinádorová léčiva.

Strukturálním základem antracyklinových protinádorových antibiotik je tetrahydrotetracenechinonový chromofor, sestávající z šestičlenného alifatického a tří aromatických kruhů. Chemicky se od sebe liší substituenty v chromoforu a přítomností cukerných zbytků.

Mechanismus cytotoxického působení antracyklinových antibiotik je spojen především s inhibicí syntézy nukleových kyselin interkalací mezi páry dusíkatých bází, narušením sekundární helixace DNA interakcí s topoizomerázou II a také vazbou na lipidy buněčné membrány, doprovázenou změnami v transportu iontů a buněčných funkcích. Tento mechanismus způsobuje vysokou antimitotickou aktivitu s nízkou selektivitou účinku. Antracyklinová antibiotika mají také imunosupresivní (myelosupresivní) a antibakteriální účinky, ale nepoužívají se jako antimikrobiální látky.

Antracyklinová protinádorová antibiotika se používají u mnoha zhoubných novotvarů – různých hematologických nádorů, sarkomů měkkých tkání, karcinomů a dalších solidních nádorů. Rozsah indikací pro použití konkrétního antibiotika je dán jeho chemickou strukturou, jednotlivými farmakokinetickými a farmakodynamickými vlastnostmi a stupněm jeho studia. Kromě léčebného účinku vyvolávají všechna protinádorová antracyklinová antibiotika řadu nežádoucích účinků díky nízké selektivitě účinku. Hlavním z těchto účinků je potenciálně ireverzibilní kumulativní kardiotoxicita závislá na dávce, o které se předpokládá, že je způsobena poškozením buněčných membrán myokardu volnými radikály. Antracyklinová antibiotika mají také embryotoxické, mutagenní a teratogenní vlastnosti. Jejich použití v kombinaci s jinými protinádorovými léky umožňuje snížit dávky a snížit frekvenci a závažnost toxických účinků.

READ
Proč jsou pohanky různé barvy?

Bleomycin je směs různých produkovaných glykopeptidů Streptomyces verticillus. Inhibuje také syntézu nukleových kyselin (hlavně DNA) a proteinů, čímž vyvolává fragmentaci DNA s následnou tvorbou volných radikálů. Je aktivnější v časných stadiích nádorového procesu, relativně málo inhibuje krvetvorbu kostní dřeně a nemá výrazný imunosupresivní účinek. Bleomycin se používá především v kombinované léčbě rakoviny varlat, karcinomů a lymfomů. Stejně jako jiná protinádorová antibiotika způsobuje bleomycin řadu vedlejších účinků, z nichž nejzávažnější jsou anafylaktický šok, respirační toxicita a horečka.

Daktinomin, stejně jako antracyklinová antibiotika, je zabudován mezi páry dusíkatých bází, tvoří stabilní komplex s DNA a narušuje syntézu RNA závislou na DNA. Používá se v kombinaci s chirurgickým zákrokem, radiační terapií a/nebo v kombinaci s vinkristinem, cyklofosfamidem a methotrexátem při léčbě Wilmsova nádoru, rhabdomyosarkomu, choriokarcinomu a některých dalších typů nádorů. Hlavním toxickým účinkem daktinomycinu v závislosti na dávce je inhibice funkce kostní dřeně až do rozvoje aplastické anémie.

Mitomycin, na rozdíl od jiných protinádorových antibiotik, vykazuje vlastnosti alkylačního činidla, které způsobuje selektivní inhibici syntézy DNA a ve vysokých koncentracích potlačuje syntézu buněčné RNA a proteinů. Používá se jako adjuvans při radiační terapii a v kombinaci s dalšími protinádorovými látkami (včetně protinádorových antibiotik) při léčbě diseminovaných adenokarcinomů různé lokalizace, chronické lymfocytární a myeloidní leukémie. Hlavním vedlejším účinkem mitomycinu je závažná myelosuprese s relativně pozdní toxicitou pro všechny tři linie kostní dřeně.

Rating
( No ratings yet )
Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: