Lék holandské výroby se vyrábí v polymerových stříkačkách o objemu 8 ml. Jedná se o nažloutlou suspenzi olejovité konzistence, jejíž účinnými látkami jsou antimikrobiální látky bacitracin, neomycin, tetracyklin a antiflogistikum prednisolon. Další látky – stearát hořečnatý, tekutý parafín – přispívají k rovnoměrné distribuci po vnitřním povrchu zaníceného orgánu. Originální balení je kartonová krabice, jejímž obsahem je návod k použití, ubrousky na čištění ošetřovaného povrchu, jednotlivé dávky léku v množství 20 ks.
Farmakologické vlastnosti
Aktivní složky Mastietu forte vzájemně posilují své antimikrobiální působení proti mikroorganismům způsobujícím zánět vemene nebo zvukovodu, zejména kokům. Steroidní složka prednisolon zmírňuje otoky v ohnisku zánětu. Droga je klasifikována jako málo toxická látka, která nedráždí sliznice ani parenchym orgánů. Trvání antimikrobiální aktivity je udržováno po dobu půl dne od okamžiku podání.
- Prevence nemocí u krůt: jaké vitamíny dát?
- Eriprim: návod k použití pro ptáky
Indikace
Mastiet forte je v souladu s návodem k použití určen k intracisternálnímu použití při zánětu vemene u dojnic. Účinné při léčbě mastitidy u koz. Dobře zavedený jako protizánětlivý prostředek pro otitis a dermatitidu infekční etiologie u domácích masožravců. Má účinný protizánětlivý účinek při balanopostitidě u mužů.
Způsob aplikace
Mastiet-forte se používá k léčbě následujících onemocnění:
- Mastitida.
- Balanopostitida.
- Otitis.
- Dermatitida.
mastitida
Injekční stříkačka obsahuje jednu dávku pro ošetření postižené cisterny vemene krávy. Před zavedením drogy se zanícená čtvrť zbaví obsahu. Vsuvka se otírá čisticím hadříkem. Po sejmutí bezpečnostního uzávěru se kanyla zasune do mléčného průchodu a suspenze se vstříkne do nádržky. Stříkačka se vyjme z vemena, sevře se horní část bradavky a promasíruje se. Ošetření se skládá ze tří procedur, které se opakují v intervalu 12 hodin. Podobně se mastitida léčí u koz.
Balanopostitida
Při zánětu předkožkového vaku u býků, kanců, beranů, koček a samců se hlavička penisu uvolní, obsah se vytlačí, kožovitá blána se uvolní, masíruje. Ve většině situací stačí jedna injekce.
Otitis
Emulze se vytlačí na postižený povrch. Ucho je ohnuté, masírované pro rovnoměrné zvlhčení všech částí. Při jednorázové aplikaci léku stanoví délku léčby psa nebo kočky veterinární lékař.
Dermatitida
Zanícené oblasti kůže domácích mazlíčků se dvakrát denně potírají suspenzí vytlačenou ze stříkačky. Délka léčby závisí na stupni poškození kůže, ale nemůže trvat méně než tři dny.
Kontraindikace
Nepoužívat u zvířat s přecitlivělostí na účinné složky léčiva (podle anamnézy). Nedoporučuje se pro suché krávy. Sanitace otevřených ran čisticími ubrousky je zakázána. Symptomy charakteristické pro předávkování nebyly identifikovány.
Konkrétní pokyny
Mléko získané během používání léčivého přípravku se likviduje. Maso zvířat poražených před 3 dny po ošetření není předmětem prodeje k potravinářským účelům ani ke spotřebě. Na stejnou dobu omezit používání mléka. Pokud se získá z nezasažených nádrží, může být krmeno zvířaty.
Bezpečnostní opatření
Při práci musíte používat standardní techniky – nedoporučuje se kouřit, jíst a pít. Lidé s přecitlivělostí by se měli vyhnout kontaktu s lékem. Pokud se suspenze dostane na kůži nebo sliznice, omyjte ji tekoucí vodou. Pokud dojde k alergické reakci, kontaktujte lékařskou organizaci. Opětovné použití injekčních stříkaček není povoleno.
Podmínky skladování
Lék je skladován v původním obalu chráněném před ultrafialovým zářením v suché místnosti, kde nejsou žádné krmiva a potraviny. Skladování při 2-25 °C zajišťuje vhodnost léku k použití do 2 let.
Zveme vás, abyste se připojili k našemu Zen kanálu a skupině na Vkontakte nebo Odnoklassniki, kde jsou publikovány nové články a také novinky pro zahradníky a chovatele hospodářských zvířat.
1. Název veterinárního léčivého přípravku: obchodní název: Mastijet® Forte.
Mezinárodní nechráněný název: tetracyklin, neomycin, bacitracin, prednisolon.
2. Léková forma: suspenze pro intracisternální podání. 1 dávkovací stříkačka (8 g) obsahuje účinné látky: tetracyklin (ve formě hydrochloridu) – 200 mg, neomycin (ve formě sulfátu) – 250 mg, bacitracin – 2000 ME, prednisolon – 10 mg a pomocné látky*: stearan hořečnatý a lehký tekutý parafín.
* tvoří olejový základ.
3. Vzhledově je lékem žlutá olejovitá suspenze.
Doba použitelnosti léčivého přípravku je při dodržení podmínek skladování a přepravy 24 měsíců od data výroby.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
4. Lék je balen v 8g jednorázových plastových dávkovacích stříkačkách, jejichž hroty jsou opatřeny ochrannými uzávěry.
Dávkovací stříkačky jsou baleny po 20 kusech v hliníkovém sáčku a vloženy do kartonových krabic spolu s 20 čistícími ubrousky a návodem k použití v ruštině.
5. Uchovávejte při teplotě 2 až 8 °C.
6. Uchovávejte mimo dosah dětí.
7. S nespotřebovaným léčivým přípravkem a odpadem vzniklým při jeho použití se nakládá v souladu s požadavky zákona.
8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
9. Farmakoterapeutická skupina: tetracykliny v kombinacích.
10. Farmakodynamické vlastnosti
Tetracyklin je bakteriostatické antibiotikum, které působí inhibicí syntézy proteinů a je aktivní proti grampozitivním (S. aureus, Str. uberis) a gramnegativním (K coli, Klebsiella spp.) bakteriím.
Ve vysokých koncentracích může tetracyklin působit baktericidně.
Bacitracin je baktericidní polypeptidové antibiotikum.
Bacitracin je směs několika polypeptidů, zejména bacitracinu A, B1 a B2, a jeho mechanismem účinku je inhibice syntézy buněčné stěny.
Citlivý vůči následujícím mikroorganismům: S. aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae a Str. uberis.
Gramnegativní organismy jsou vůči bacitracinu rezistentní.
Neomycin je baktericidní aminoglykosidové antibiotikum, které působí inhibicí syntézy proteinů.
V nízkých koncentracích má neomycin bakteriostatický účinek.
Citlivý vůči následujícím mikroorganismům: S. aureus, E. coli, Klebsiella spp a Arcanobactenum pyogenes.
Streptokoky jsou přirozeně odolné vůči neomycinu.
Prednisolon působí protizánětlivě díky potlačení časné a pozdní fáze zánětu.
Po intracisternálním podání způsobuje prednisolon zmenšení edému a velikosti postižené čtvrtiny vemene a pomáhá obnovit normální teplotu u zvířat.
Farmakokinetické vlastnosti
Po intracisternálním podání se tetracyklin, neomycin a bacitracin dostávají do systémové cirkulace ve velmi malé míře.
Látky v aktivní formě jsou vylučovány mlékem a malá systémově absorbovaná část je vylučována močí a stolicí.
Po intracisternálním podání je prednisolon rychle, ale v malé míře, absorbován do systémové cirkulace, přičemž maximální plazmatické koncentrace dosahuje do 3 hodin po podání léku. Absorbovaný prednisolon se vylučuje hlavně močí.
Po posledním užití léku zůstávají v mléčné žláze minimálně další 2 dojení (neomycin, bacitracin) a až 5 dojení (tetracyklin) koncentrace přesahující minimální inhibiční koncentrace pro vnímavé bakterie.
Podle stupně dopadu na tělo patří Mastiet Forte k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76) a nedráždí tkáně vemene.
JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK
11. Droga se používá u laktujících krav k léčbě klinických forem mastitid způsobených citlivými mikroorganismy (S. aureus, Streptococci, E. coli, Klebsiella spp., A. pyogenes).
12. Kontraindikací použití je individuální přecitlivělost zvířete na tetracyklin, neomycin, bacitracin nebo jiné složky léčiva.
Neaplikujte Mastiet Forte na krávy v období stání na sucho a také použijte čisticí ubrousky k ošetření struků vemene s otevřenými řeznými ranami nebo ranami.
13. Při práci s Mastiet Forte byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro veterinární použití.
Tetracyklin, neomycin nebo bacitracin injekcí, inhalací nebo přímým kontaktem s kůží mohou způsobit hypersenzitivní reakce, někdy závažné.
Lidé s přecitlivělostí na tetracyklin, neomycin nebo bacitracin by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Mastiet Forte.
V případě alergické reakce, například kožní vyrážky, otoku obličeje, rtů nebo v oblasti očí, pokud máte potíže s dýcháním nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mějte s sebou návod k použití léku nebo štítek) .
14. Neexistují žádné kontraindikace pro použití přípravku Mastiet Forte během těhotenství a kojení.
Nedoporučuje se užívat drogu 2 měsíce před otelením.
15. Mastiet Forte se aplikuje do postižené čtvrti vemene krávy v jedné dávce 8 g (obsah 1 dávkovací stříkačky), až 4krát s intervalem 12 hodin.
Před použitím léčivého přípravku se čtvrtina vemene zcela zbaví mléka, hrot bradavky se vydezinfikuje dodaným čistícím hadříkem.
Poté se z hrotu dávkovací stříkačky sejme vršek ochranného uzávěru, hrot se částečně zasune do mléčného kanálku nebo se uzávěr zcela sejme a hrot se v celé délce zasune do strukového kanálku.
Preferovanou metodou je částečná injekce, pokud ji nelze provést, vstříkne se hrot dávkovací stříkačky po celé délce, přičemž účinnost léčby není snížena.
Obsah injekčního dávkovače (1 dávka) se opatrně vytlačí do čtvrtiny vemene, injekční dávkovač se vyjme, horní část bradavky se sevře a bradavka se pro lepší distribuci léčiva promasíruje odspodu nahoru.
16. Při používání Mastietu Forte v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům a komplikacím.
Se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na složky léčiva a výskytem příznaků alergie se používání přípravku Mastiet Forte zastaví a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
17. Příznaky předávkování při používání přípravku Mastiet Forte nebyly zjištěny.
18. Užívání Mastietu Forte nevylučuje použití jiných léčivých přípravků pro zvířata, s výjimkou léků pro intracisternální podání.
19. Charakteristiky účinku drogy během jejího prvního použití nebo jejího zrušení nebyly identifikovány.
20. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti.
21. Podmínky možného použití produktů živočišného původu po posledním užití Mastiet Forte jsou: mléko – 7,5 dne (15 dojení), maso – 64 dnů.
CELÉ JMÉNO VÝROBCE
Intervet International BV, Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nizozemsko.
Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.
