Růst rostlin je regulován různými látkami – hormony a nehormonálními sloučeninami. Objev fytohormonů patří Charlesi Darwinovi a jeho synovi Francisi Darwinovi. Fytohormony – látky, které se tvoří ve velmi malém množství v jedné části rostliny a jsou transportovány do jiné její části, kde způsobují specifickou růstovou nebo morfogenní reakci.
V současné době se v rostlinách rozlišují následující skupiny hormonů:
Steroidní hormony (fytoestrogeny)
Nehormonální regulátory růstu
Zvláštností rostlinných hormonů je, že jsou všechny multifunkční. Jsou spuštěny celé fyziologické programy.
Auxiny. Nejznámější beta-indolyloctová kyselina neboli IAG se v rostlinách syntetizuje z aminokyseliny tryptofan ve třech krocích. Tvoří se v malých množstvích především ve vrcholovém meristému a v mladých listech k němu přiléhajících, v rostoucích embryích, vajíčkách a děložních listech.
Fyziologické působení: ICG stimuluje prodlužování buněk. pod jeho vlivem dochází k natahování stonků a koleoptilů, stimulaci syntézy RNA a DNA a syntéze vřetenových mikrotubulů. Podílí se na diferenciaci krevních cév na vrcholu stonku. Podporuje tvorbu vodivé tkáně při opětovném růstu na jaře. Ovlivňuje proudění vody do buňky a energetický metabolismus, zvyšuje fotosyntézu přibližně 2x a zvyšuje intenzitu dýchání. Zvyšuje se aktivita hydrolytických enzymů, což vede k přeměně rezervních látek v semeni na ve vodě rozpustné a snadno transportovatelné látky, které vstupují do embrya. V důsledku toho ICG stimuluje klíčení semen.
Působí atroficky, buňky a tkáně obohacené auxinem se stávají centry přitahování živin do místa působení hormonů. Auxiny určují polaritu rostliny. Pohyb rostlinných orgánů a interakce různých orgánů a rostliny.
gibereliny. Asi 20 jsou přirozené hormony vyšších rostlin, zbytek se nachází v houbách. Nejběžnější je kyselina giberelová, což je tetracyklický diterpenoid v přírodě sestávající ze 4 isoprenových zbytků. hlavním místem syntézy jsou listy (plastidy), které jsou transportovány podél výhonků, kořenů a listů. Nachází se v pupenech, pestících, tyčinkách a semenech. Pohybují se sítovými trubicemi.
Fyziologické působení: stimuluje růst protahováním buněk. Působí na embryonální fázi růstu buněk a také stimulují růst buněk. Oddaluje tvorbu hlíz. Inhibuje tvorbu a růst kořenů. Stimulují růst vaječníků, což vede k tvorbě partenokarpických plodů (bez semen). Aktivuje hydrolytické enzymy, které jsou základem klíčení semen. Posiluje necyklickou fotosyntetickou fosforylaci, stimuluje práci spodního koncového motoru vodního proudu.
Cytokininy. Deriváty adeninu. Aminoskupina v poloze 6 je substituována radikály. syntetizován z kyseliny mevalonové. Tvoří se především ve špičkách kořenů, odkud se dostávají do listů a dalších orgánů. Tvoří se v pupenech, na bázi listů, v dozrávajících semenech, v embryonální ose klíčících semen. Žádný látkový doplněk.
Stimulace dělení a diferenciace buněk, zpomalení procesů stárnutí. Stimulace buněčného dělení. Zvyšují syntézu bílkovin a nukleových kyselin a aktivují růst listových buněk u dvouděložných rostlin. Stimuluje tvorbu hlíz. Narušují apikální dominanci, způsobují iniciaci a růst axilárních pupenů. Mají schopnost atrofovat. přitahují asimilanty a regulační látky do buněk a tkání obsahujících velké množství hormonů. Narušují dormanci a aktivují klíčení semen.
Kyselina abscisová nebo ABA. nachází se v kořenech, stoncích, pupenech, listech, plodech, míze floému a xylému, nektaru, ale zvláště hojný je ve spících semenech, pupenech a hlízách. ABA je terpenoidní sloučenina syntetizovaná z kyseliny mevalonové a produktů rozkladu xantofylu. Hlavní místo syntézy je ve stárnoucích listech, jsou syntetizovány v cytosolu a hromadí se v chloroplastech.
Inhibuje všechny růstové procesy, způsobuje dormanci v semenech některých rostlin, hraje roli antitranspirantu a podporuje ukládání vody v buňce. Snižuje práci horních a stimuluje práci spodních motorů vodního proudu. Snižuje intenzitu fotosyntézy, rozpojuje fosforylaci a oxidaci a inhibuje růstové procesy. Podílí se na tvorbě hlíz. Stimuluje tvorbu mladých plodů. Zvyšuje odolnost rostlin v mírném podnebí proti mrazu.
Ethylen. V malém množství se nachází ve všech pletivech, ale hodně se ho tvoří ve zralých plodech. Ethylen je plyn, který je vysoce těkavý, ale tam, kde vzniká, působí fyziologicky. Nachází se ve všech vyšších rostlinách, řasách, některých houbách a bakteriích. Syntetizovaný z methioninu (esenciální).
Fyziologická role: nezbytná pro zrání plodů, syntetizována v buňkách samotného plodu. Stimuluje vadnutí květů, padání listů a plodů, protože inhibuje syntézu a pohyb auxinu. Způsobuje epinastii – rychlý růst horní strany orgánu, v důsledku čehož se list nebo okvětní lístek ohýbá směrem ke dnu. Inhibuje růst hlavního kořene a stimuluje tvorbu postranních kořenů. způsobuje tvorbu aerenchymu a adventivních kořenů v obilninách při zaplavení rostlin.
fusicoccin. Odkazuje na přirozené regulátory růstu. Nyní je známo více než 15 sloučenin této skupiny. Běžné u hub. řasy, mechorosty a kapradiny. od přírody patří k machonoidům.
Fyziologické působení: podobné působení auxinu. Stimuluje prodlužování kořenových a kmenových buněk. Způsobuje otevření průduchů za přítomnosti i nepřítomnosti světla. Stimuluje transport vápníku, chlóru, glukózy, aminokyselin do buněk, stejně jako buněčné dýchání a tvorbu kořenů. Antistresový efekt – zvyšuje odolnost vůči nízkým a vysokým teplotám, nadměrné vlhkosti a zasolení.
Steroidní hormony je látka steroidní povahy. Později byly objeveny a identifikovány další steroidní látky. V současné době je známo 28 takových sloučenin, souhrnně nazývaných brassinosteroidy. Patří do třídy terpenoidů. Jsou přítomny v pylu, listech, stoncích a nezralých semenech. Nachází se nejen v kvetoucích rostlinách, ale také v zelených řasách a nahosemenných rostlinách.
Fyziologická role Tyto hormony nejsou dosud dostatečně prozkoumány. Je známo, že regulují procesy spojené s růstem a tvorbou plodin. Předpokládá se, že zvyšují odolnost vůči nízkým a vysokým teplotám, nedostatku vlhkosti v půdě a vzduchu.
Peptidové hormony. V roce 1991 byl v rostlinách objeven první peptidový hormon – systemin – polypeptid o 18 aminokyselinových zbytcích. Spouští rostlinné systémy, které ji chrání před patogeny a zvyšují odolnost vůči chorobám. V současnosti jsou známy další peptidové hormony. Například fytosulfoxiny jsou peptidové hormony 4-5 aminokyselin, které se podílejí na regulaci buněčného dělení a dalších růstových procesů v rostlinách.
Nehormonální regulátory růstu. Jedná se o fenoly, fenolkarboxylové kyseliny s auxinovou aktivitou, deriváty močoviny, které mají vlastnosti cytokininů.
Fenolické inhibitory. Inhibují proces klíčení semen. Například naringenin, kumarin, skopoletin, chlorogen, skořice, ferulová, vanilka, káva. Kyselina fumarová. Odtud jejich název – fenolické inhibitory. Na rozdíl od hormonů působí v koncentracích 100-1000x vyšších, nejsou transportovány po celé rostlině a jsou tvořeny z aminokyselin – tryptofan, fenylalanin, methionin, alanin. Fenolové inhibitory se hromadí v pletivech v období inhibice růstu, jejich množství se zvyšuje v průběhu stárnutí rostliny. inhibitory potlačují prodlužování buněk, inhibují tvorbu kořenů a procesy spojené s otevíráním pupenů a klíčením semen.
Hormonální interakce. Nyní se prokázalo, že regulace růstu každého orgánu je založena na systému stejných látek, pro normální růst je nutná nejen přítomnost hormonů, ale jejich určitý poměr. Hormony se vyznačují antagonismem. Pro každou formu růstu je jeden hormon dominantní, ostatní jsou doplňkové.
Povaha a typ růstu závisí na poměru hormonů v tkáních, které stimulují a inhibují tento proces. Tento poměr je regulován samotnou rostlinou. Způsoby regulace: hormon může derepresovat odpovídající gen, různé hormony mají společné prekurzory, např. gibereliny, cytokininy, fusicoccin, ABA, brassinosteroidy se syntetizují z kyseliny mevalonové, IAA a ethylen se syntetizují z tryptofanu. Mezi hormony proto vznikají konkurenční vztahy v důsledku závislosti na podmínkách (délka dne, teplota, vlhkost, z prekurzorové látky se tvoří ten či onen hormon. Jeden hormon může stimulovat nebo inhibovat syntézu jiného hormonu, např. IAA a gibereliny stimulují syntézu ethylenu, cytokininy – syntézu IAA, gibereliny, ethylen, ale inhibují tvorbu ABA.Etylen stimuluje syntézu ABA a inhibuje syntézu IAA.
hormonální receptory. Více než 10 let byl objeven a charakterizován auxinový receptor, ale neexistují žádné přímé důkazy o jeho receptorové funkci. Nedávno byly objeveny receptory pro ethylen a cytokininy a jejich struktura se ukázala být podobná. Jsou to histidinkinázy – enzymy, které přenášejí zbytky kyseliny fosforečné na protein histidin (donor fosfátové skupiny – ATP). aktivní fosfát je schopen přecházet přes prostředníky k dalším proteinům regulátoru odezvy RR proteinům odpovědným za aktivitu odpovídajících genů. Regulátor odezvy je aktivován a aktivuje nebo potlačuje odpovídající skupiny genů, v důsledku čehož je stimulována nebo inhibována syntéza určitých enzymů.
Obecným schématem přenosu signálu je vazba na povrchový receptor molekuly hormonu, zesílení signálu pomocí sekundárních poslů a přenos do systémů buněčné odezvy. Reakcí je aktivace specifického genu a syntéza proteinu, který kóduje, což způsobí nástup růstu, jeho zastavení nebo diferenciaci buňky.
Obecně je signální transdukční dráha ve vyšších rostlinách složitá a dosud byla málo studována. Předpokládá se, že se účastní fosfolipáza D, protein fosfatáza a možná vápník/kalmodulin.
Regulátory růstu rostlinnebo rostlinné hormony, fytohormony (gr. hormon – podněcování, vyvolávání), – nízkomolekulární organické sloučeniny, které se podílejí na interakci buněk, tkání a orgánů. V malých množstvích je zapotřebí k zahájení a regulaci fyziologických a morfologických procesů ontogeneze rostlin.
Obsah
- rostlinné hormony
- Auxiny
- gibereliny
- Cytokininy
- Abscisiny
- Ethylen
- Brassinosteroidy
- Přípravky – stimulátory růstu rostlin
- humát sodný
- Camposan M
- Rosalyn
- Fospinol
- Imunocytofyt
- Aplikace regulátorů růstu rostlin
- Zpomalovače
rostlinné hormony
Hormony jsou mediátory ve fyziologických procesech, přeměňují specifické environmentální signály na biochemické informace. Hormony produkované v rostlinách se nazývají endogenní, zatímco ty, které lidé používají k léčbě rostlin, se nazývají exogenní.
Potřeba hormonů rostliny je 10-13⋅10 -5 mol/l, ve většině případů si je rostlina v dostatečném množství syntetizuje sama. Syntetizován v jednotlivých částech rostliny, ale distribuován po celém těle. Jejich působením je regulován metabolismus. Hormony mají fyziologický účinek na:
- enzymy a enzymové systémy;
- metabolismus proteinů, lipidů, nukleových kyselin;
- informační a transportní ribonukleové kyseliny;
- deoxyribonukleová kyselina.
Účinek hormonů se v některých případech redukuje na dočasnou změnu intenzity biochemických reakcí, v jiných se projevuje stabilní odchylkou procesů, za třetí morfologickými změnami postihujícími somatickou sféru těla a za čtvrté dědičnou morfologické změny.
Mezi nejaktivnější a nejstudovanější sloučeniny hormonálního působení rostlinného původu patří auxiny, gibereliny, cytokininy, kyselina abscisová a ethylen.
Na rozdíl od zvířat rostliny nemají žlázy, které vylučují hormony.
Vliv hormonů na metabolismus rostlinného organismu je specifický: gibereliny se podílejí na transkripci, to znamená přenosu informace o nukleotidové sekvenci DNA na messenger RNA při syntéze proteinů, cytokininy – v translaci, tedy procesu převodu nukleotidové sekvence messenger RNA do aminokyselinové sekvence syntetizovaného polypeptidu, auxiny – při změně permeability membrány inhibují abscisiny transport iontů a související procesy buněčného růstu, ethylen působí jako „povolující“ růstový faktor, řídí rovnováhu v systém stimulant-inhibitor.
Auxiny
Auxiny neboli sloučeniny kyseliny indoloctové (IAA) se tvoří v zónách s vysokou meristematickou aktivitou: ve vrcholech stonků, ve vyvíjejících se semenech, odkud se pohybují v bazipetálním směru a dostávají se do postranních výhonků a listů.
Auxiny iniciují buněčné dělení a ovlivňují rychlost jejich prodlužování, regulují tvorbu vodivých svazků a určují jevy foto- a geotropismu u rostlin spojené s asymetrií jejich distribuce. K aktivaci prodlužování buněk dochází, když auxin stimuluje sekreci protonů do buněčné stěny. Výsledná zvýšená koncentrace vodíkových iontů vede k aktivnějšímu enzymatickému štěpení příčných vazeb spojujících celulózové mikrofibrily.
Dalšími vlastnostmi auxinů je schopnost vyvolat partenokarpii, oddálit opad listů a vaječníků a aktivovat tvorbu kořenů v řízcích. Tkáně obohacené o auxin mají přitahující účinek, to znamená, že jsou schopny přitahovat živiny. Auxin poskytuje korelační interakci mezi orgány rostoucí rostliny.
gibereliny
Kyseliny giberelové (GA) jsou třídou rostlinných hormonů a tetracyklických diterpenoidů, které se podílejí na růstu a vývoji rostlin, včetně klíčení semen, růstu kořenů, prodlužování stonku, vyrůstání listů a indukce květů, vývoje prašníků, růstu semen a oplodí (Weiss et al., 2007).
Gibbereliny jsou fytohormony odvozené z fluorenové řady. Stimulujte buněčné dělení a prodlužování apikálních a interkalárních meristémů. Působením giberelinů se prodlužují listy, květy a květenství. Gibbereliny podporují růst stonků více než auxiny. Gibereliny přitom nemají na růst kořenů prakticky žádný vliv. Podílet se na procesech klíčení semen a přechodu dlouhodenních rostlin do kvetení. Podporujte tvorbu partenokarpických plodů.
Gibbereliny jsou schopny posunout pohlaví rostlin na samčí stranu. Vliv na metabolismus rostlin je spojen s jejich účastí na metabolismu jader: jejich působením je indukována syntéza messengerových RNA, které kódují tvorbu hydrolytických enzymů, především amyláz.
Gibbereliny jsou syntetizovány především v listech a odtud se pohybují nahoru a dolů po stonku.
Cytokininy
Cytokininy – fytohormony, deriváty purinů, stimulují cytogenezi, klíčení semen, podporují diferenciaci pupenů. Mají schopnost zpomalovat proces stárnutí rostlinných organismů a udržovat normální metabolismus ve zažloutlých listech, což způsobuje jejich sekundární zelenání.
Cytokininy se podílejí na mobilizaci-přitahování živin do lokalizačních míst: ovoce, semena, hlízy. Uvolněte postranní pupeny z apikální dominance způsobené auxinem, stimulujte jejich růst. Na molekulární úrovni zvyšují cytokininy v kombinaci se specifickým proteinovým receptorem aktivitu RNA polymerázy a matricovou aktivitu chromatinu, přičemž zvyšují počet polyribozomů a syntézu proteinů. Cytokininy se podílejí na syntéze enzymu nitrátreduktázy a transportu iontů H +, K +, Ca 2+.
Vznikají v kořenech, odkud se akropetálním směrem posouvají nahoru po stonku.
Abscisiny
Abscisiny jsou přírodní inhibitory terpenoidní povahy. Zpomaluje růst ve fázi buněčného dělení a protahování, nevykazuje toxické účinky ani při vysokých koncentracích. Navozují u rostlin nástup dormance, urychlují opad listů a plodů (abscisi), inhibují růst koleoptilů a oddalují klíčení semen.
Abscisiny omezují nadměrný růst stonku a směrují metabolity k tvorbě fotosyntetického aparátu, to znamená, že koordinují proces růstu. Účastněte se stresových mechanismů regulací stomatálních pohybů.
Kyselina abscisová se rychle hromadí v pletivech pod vlivem nepříznivých faktorů prostředí na rostliny, především s nedostatkem vody, což způsobuje uzavření průduchů, snižuje transpiraci a snižuje náklady na energii. Na molekulární úrovni abscisiny inhibují syntézu DNA, RNA a proteinů. Může snížit funkční aktivitu čerpadla H+.
Kyselina abscisová je syntetizována v listech a transportována nahoru a dolů po stonku. Navíc se tvoří v kořenovém uzávěru.
Ethylen
Ethylen je specifický hormon syntetizovaný ve všech rostlinných orgánech z methioninu. Přispívá k regulaci růstu a vývoje rostlin. Podílí se na udržování apikálního ohybu u sazenic pěstovaných ve tmě, způsobuje epinastii, to znamená rychlý růst horní strany orgánu, v důsledku čehož se list nebo okvětní lístek ohýbá směrem dolů. Z tohoto důvodu se používá k urychlení otevírání květů. Padání listů působením ethylenu snižuje pocení.
Ethylen je zodpovědný za auxinem řízené potlačení růstu postranních pupenů vykazujících apikální dominanci. Inhibuje buněčné dělení a prodlužování sazenic, mění směr růstu buněk z podélného na příčný, zkracuje délku a ztlušťuje stonek. Etylen přispívá ke stárnutí pletiv, urychluje opad listů, vadnutí květů a urychluje dozrávání plodů.
Ve většině případů prodlužuje dobu klidu semen a hlíz, podporuje posun pohlaví rostlin na samičí stranu a hraje roli zprostředkovatele hormonálního komplexu v procesech korelačních interakcí v rostlině. Inhibuje polární transport auxinu a podporuje tvorbu jeho konjugátů. Ethylen reguluje stresovou reakci rostlin. Na molekulární úrovni zvyšuje propustnost buněčných membrán a rychlost syntézy bílkovin.
Brassinosteroidy
Brassinosteroidy jsou hormony, které podporují imunitní systém rostliny, zejména ve stresových situacích. Steroidy, jako gibereliny a kyselina abscisová, patří do třídy terpenoidů.
Brassinosteroidy jsou obsaženy v každé rostlinné buňce, ale jejich přirozená hladina ve změněné ekologické situaci nestačí k udržení imunity a normálního vývoje po celou vegetační sezónu.
Přípravky – stimulátory růstu rostlin
humát sodný
Camposan M
Camposan M se používá k zamezení poléhání vlákna lnu, ozimého žita a ozimého ječmene.
Rosalyn
Rosaline se používá v bavlně, aby se zabránilo spadnutí tobolek a zvýšil výtěžek surové bavlny.
Fospinol
Fospinol zvyšuje výnos brambor o 15-20 %, snižuje náchylnost k houbovým a virovým chorobám a zlepšuje udržovací kvalitu hlíz.
Tour nebo chlormequat chlorid a chlorcholin chlorid se používají v plodinách obilnin, zejména ozimých plodin. Zabraňuje poléhání vysoce výnosných zrn v důsledku zahušťování slámy, zpevnění mechanických tkání a zkrácení délky stonku.
Imunocytofyt
Imunocytofyt je směs polynenasycených mastných kyselin s vysokým obsahem kyseliny archidonové. Používá se na obilniny, luštěniny, okopaniny a hlízy, zeleninu, průmyslové a ovocné plodiny jako víceúčelový stimulátor obranných reakcí, růstu a vývoje rostlin.
Stimuluje přirozenou imunitu vůči chorobám, jako je plíseň, různé druhy strupovitosti, černá noha, padlí, hniloba, bakterióza. Urychluje klíčení semen, zrání plodů, tvorbu korkové vrstvy na hlízách a okopaninách; zvětšuje velikost květů, zelené hmoty a keřů; poskytuje zvýšení výnosu o 20-30%, snižuje ztráty na úrodě během skladování.
Aplikace regulátorů růstu rostlin
Pro efektivní použití regulátorů růstu rostlin je třeba dodržovat následující podmínky:
- pozitivního účinku lze dosáhnout pouze v případě, že rostlina nebo jednotlivé orgány postrádají endogenní fytohormony;
- buňky, tkáně a orgány musí být citlivé na fytohormony;
- působení všech regulátorů růstu závisí na koncentraci, předávkování vede k inhibičnímu účinku;
- optimální zásobování rostlin vodou a živinami.
Růstové regulátory nenahrazují výživu rostlin. Podle M.Kh. Chailakhan (1976), zvyšují „chuť k jídlu“ a tím stimulují růstové procesy.
Regulátory růstu rostlin se používají pro:
- stimulace zakořeňování řízků;
- získávání partenokarpických (bezsemenných) plodů;
- zvýšení produkce bezsemenných odrůd hroznů;
- ztenčení květů a vaječníků ovocných plodin;
- ničení plevele;
- inhibice prodlužování stonku;
- regulace odpočinku;
- urychlení zrání ovoce.
Z růstových regulátorů auxinové povahy kyselina 1-naftyloctová (1-NAA), kyselina indomethyl-3-máselná (IMA), kyselina 2,4-dichlorfenoxyoctová (2,4-D), kyselina 2,4,5-trichlorfenoxyoctová (2,4,5-T), kyselina 2-naftoxyoctová (2-NOAA), kyselina 4-chlorfenoxyoctová (4X), hydrazid kyseliny maleinové (HMA), kyselina 2-methyl-4-chlorfenooctová (2M 4X) a 2,4, kyselina 2,4-dichlorfenoxymáselná (1-DM). XNUMX-NUK a IMC se úspěšně používají v zahradnictví pro zakořenění řízků, zvýšení míry přežití sazenic a obnovu kořenového systému přesazených keřů a stromů.
Gibberelliny mají praktické využití. Postřik rostlin révy vinné během květu vodným roztokem obsahujícím 30-35 g/ha kyseliny giberelové zvyšuje výnos bezsemenných (rozinek) odrůd o 10-15 %. Používá se také při pěstování citrusových plodů.
Cytokininy našly využití v tkáňových kulturách. Jsou faktorem nezbytným pro získání kultury dediferencované kalusové tkáně, jakož i pro následnou indukci organogeneze a somatické embryogeneze. Cytokinin je také nezbytný pro udržení funkční aktivity izolovaných tkání a orgánů.
Ethylen se používá jako zrání ovoce a zeleniny.
Zpomalovače
Retardéry jsou syntetické látky, které inhibují syntézu giberelinů, inhibují růst stonku a vegetativních výhonků a činí rostlinu odolnou proti poléhání.
Retardanty selektivně inhibují růst stonku, přičemž nemají negativní vliv na fyziologické a biochemické procesy. Působení je založeno na inhibici buněčného dělení ve středních a subapikálních zónách meristému růstového kužele, které tvoří stonek. Apikální zóna meristému, ze které se vyvíjejí listy a generativní orgány, není ovlivněna retardanty. Tyto regulátory inhibují růst kmenových buněk do délky a zvyšují jejich dělení v příčném směru, díky čemuž se stonek zkracuje a ztlušťuje. Současně je posílen vývoj mechanických tkání: buněčné stěny ztlušťují, zvyšuje se počet cévních vazivových svazků. Retardéry zároveň podporují růst kořenů, zvětšují plochu asimilačního povrchu listů a obsah plastidových pigmentů a zvyšují odolnost rostlin vůči nepříznivým faktorům prostředí.
V současné době bylo studováno více než tisíc chemických sloučenin s retardačními vlastnostmi. Většina patří do čtyř skupin látek:
- kvartérní oniové sloučeniny;
- derivát hydrazinu;
- triazolové deriváty;
- produkující etylen.
Mezi retardéry na bázi kvartérních oniových solí jsou běžné chlorcholinchlorid (CCC), morfol a pique. Charakteristický retardační účinek těchto léků je způsoben jejich schopností přerušit biosyntézu giberelinů. Jejich zavedení blokuje vznik geranylgeranylpyrofosfátu a jeho následnou cyklizaci na entkauren, který je meziproduktem syntézy giberelinů.
Deriváty triazolu blokují biosyntézu giberelinů a zabraňují oxidaci entkaurenu na kyselinu kaurenovou.
Léčiva produkující ethylen nenarušují biosyntézu giberelinů, jejich působení je spojeno s antigibberelinovým účinkem, který se projevuje při tvorbě komplexu hormon-receptor nebo v dalších fázích realizace hormonální aktivity giberelinů.
Mechanismus účinku derivátů hydrazinu také není spojen s inhibicí syntézy giberelinů, ale je dán potlačením jejich hormonální aktivity.
Ze všech známých retardantů má největší praktickou hodnotu chlorcholinchlorid (CCC), lépe známý jako Tur. Tento retardér poskytuje dobré výsledky v obilných plodinách. Pro zvýšení odolnosti proti poléhání se aplikuje chlorcholinchlorid v období odnožování – začátek bobtnání v dávce 3-12 kg/ha. Nesnižuje kvalitu zrna, zvyšuje výnos, snižuje ekonomické náklady na sklizeň.
