Kolik pít Lespedeza?

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí: ½ polévkové lžíce (2,5 g) drceného rostlinného materiálu (granulí) nebo 1 balení filtru. (po 1,5 g nebo 2,0 g), nebo 1 briketa (po 2,5 g), nebo ½ brikety (po 5 g) zalijte 1 sklenicí vroucí vody (200 ml), nechte 15 minut, sceďte nebo vymačkejte, odeberte ½ šálku ( 100 ml) 2x denně s jídlem. Délka léčby: 2 týdny. Kontraindikace: individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení.

Obsah

1. Podmínky skladování léku
2. Datum vypršení platnosti
3. Skupina
4. Akce na těle
5. Způsob aplikace
6. Podmínky skladování léku
7. Datum vypršení platnosti
8. Skupina
9. Akce na těle
10. Způsob aplikace
11. Podmínky skladování léku
12. Datum vypršení platnosti
13. Skupina
14. Akce na těle
15. Způsob aplikace
16. Podmínky skladování léku
17. Datum vypršení platnosti
18. Produkty z kategorie – Léky na srdce a cévy
19. Návod k použití
20. Některá fakta
21. Forma uvolnění a složení
22. Farmakologické vlastnosti
23. Indikace pro zahájení léčby přípravkem Lespefril
24. Návod k použití
25. Kontraindikace pro použití
26. Nežádoucí účinky
27. Nadměrná dávka
28. Interakce s jinými léky
29. Analogy
30. Podmínky ukládání
31. Recenze

Podmínky skladování léku

Na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě do 25 °C. Hotovou infuzi uchovávejte v chladničce ne déle než 2 dny.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

• Skupina
• Akce na těle
• Způsob aplikace
• Podmínky skladování léku
• Datum vypršení platnosti

Skupina

Akce na těle

Způsob aplikace

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí: ½ polévkové lžíce (2,5 g) drceného rostlinného materiálu (granulí) nebo 1 balení filtru. (po 1,5 g nebo 2,0 g), nebo 1 briketa (po 2,5 g), nebo ½ brikety (po 5 g) zalijte 1 sklenicí vroucí vody (200 ml), nechte 15 minut, sceďte nebo vymačkejte, odeberte ½ šálku ( 100 ml) 2x denně s jídlem. Délka léčby: 2 týdny. Kontraindikace: individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení.

Podmínky skladování léku

Na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě do 25 °C. Hotovou infuzi uchovávejte v chladničce ne déle než 2 dny.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

• Skupina
• Akce na těle
• Způsob aplikace
• Podmínky skladování léku
• Datum vypršení platnosti

Skupina

Akce na těle

Způsob aplikace

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí: ½ polévkové lžíce (2,5 g) drceného rostlinného materiálu (granulí) nebo 1 balení filtru. (po 1,5 g nebo 2,0 g), nebo 1 briketa (po 2,5 g), nebo ½ brikety (po 5 g) zalijte 1 sklenicí vroucí vody (200 ml), nechte 15 minut, sceďte nebo vymačkejte, odeberte ½ šálku ( 100 ml) 2x denně s jídlem. Délka léčby: 2 týdny. Kontraindikace: individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení.

Podmínky skladování léku

Na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě do 25 °C. Hotovou infuzi uchovávejte v chladničce ne déle než 2 dny.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

• Skupina
• Akce na těle
• Způsob aplikace
• Podmínky skladování léku
• Datum vypršení platnosti

Skupina

Akce na těle

Způsob aplikace

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí: ½ polévkové lžíce (2,5 g) drceného rostlinného materiálu (granulí) nebo 1 balení filtru. (po 1,5 g nebo 2,0 g), nebo 1 briketa (po 2,5 g), nebo ½ brikety (po 5 g) zalijte 1 sklenicí vroucí vody (200 ml), nechte 15 minut, sceďte nebo vymačkejte, odeberte ½ šálku ( 100 ml) 2x denně s jídlem. Délka léčby: 2 týdny. Kontraindikace: individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení.

Podmínky skladování léku

Na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě do 25 °C. Hotovou infuzi uchovávejte v chladničce ne déle než 2 dny.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661

Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Produkty z kategorie – Léky na srdce a cévy

Sanofi Ilach Sanayi ve Ticaret A

Závod na lékařské přípravky Borisov

Návod k použití

Některá fakta

Ledviny jsou hlavním párovým orgánem močového systému, který plní roli tzv. filtru. Jeho úkolem je udržovat acidobazickou rovnováhu a odstraňovat konečné produkty rozkladu dusíkatých a toxických sloučenin. Vzhled bolesti v oblasti ledvin může naznačovat vývoj patologického stavu, který často vede k částečné nebo úplné ztrátě funkčnosti orgánu.

Porucha funkce ledvin může mít negativní dopad na další struktury zevní sekrece, proto se při prvních příznacích doporučuje okamžitě zahájit léčbu hypoazotemickými látkami.

Lespefril je přírodní lék vytvořený na bázi rostlinných složek. Je určen k léčbě a prevenci onemocnění způsobených selháním ledvin. Užívání léků pomáhá zlepšit filtraci tekutin v hlavním močovém orgánu a také ovlivňuje snížení saturace močoviny a kreatininu v krvi.

Forma uvolnění a složení

Lespefril se vyrábí ve formě kapalného průhledného roztoku, stáčeného do 100 ml lahviček z tmavého skla. Kapalina má výrazný zápach po etanolu a specifickou hnědou barvu s oranžovým nádechem, bez přítomnosti cizích nečistot.

Lék obsahuje řadu složek, mezi nimiž je účinnou látkou tinktura Lespedeza bicolor, a pomocnými prvky jsou anýzová esence a 70% ethylalkohol.

Lahvičky s roztokem jsou hermeticky uzavřeny pomocí šroubovacích uzávěrů, které zabraňují přetečení kapaliny nebo ztrátě prospěšných vlastností účinných látek. Lék se prodává v sekundárním kartonovém obalu s připojenými pokyny.

Farmakologické vlastnosti

Lespefril je spolehlivé hypoazotemické činidlo vyrobené na bázi přírodní rostlinné složky – výhonků dvoubarevné lespedezy. Používá se pro léčebné účely k odstranění klinických příznaků renální dysfunkce.

Rostlina, která je aktivní složkou drogy, patří do čeledi bobovitých. Má bohaté chemické složení, které zahrnuje lespedin, kvercetin, kyselinu askorbovou, třísloviny, trifolin, vitamín C, flavonoid a mnoho dalších užitečných látek. V procesu studia dvoubarevné lespedezy byla také identifikována široká škála makro- a mikroprvků, které mají pozitivní vliv na lidské tělo. Patří mezi ně vápník, železo, mangan, hořčík, hliník, nikl, zinek a selen.

Svou povahou je keřová rostlina korektorem metabolismu bílkovin, sacharidů, minerálů a lipidů. Kromě toho je důležitou složkou, která se podílí na čištění těla od toxických produktů a sloučenin.

Lespefril má protizánětlivé, diuretické, imunostimulační, antivirové a sedativní účinky. Látka také hraje důležitou roli při obnově rovnováhy voda-sůl a metabolických procesů v lidském těle.

Rychle působící lék účinně bojuje proti zánětlivým onemocněním ledvin, urolitiáze, pyelonefritidě a glomerulonefritidě. Ve srovnání s jinými diuretickými rostlinnými přípravky se droga vyznačuje nízkou toxicitou. Navíc nevyplavuje z těla draslík a nedráždí ledviny.

Indikace pro zahájení léčby přípravkem Lespefril

Lék je předepisován pacientům, u kterých bylo při laboratorním vyšetření zjištěno zvýšení normy v krvi z hlediska koncentrace dusíkatých produktů: kyseliny močové, kreatininu a močoviny.

• akutní nefritida;
• renální selhání kompenzovaného nebo latentního stadia;
• hyperazotémie způsobená přejídáním proteinových produktů nebo nedostatečností a narušením oběhového systému;
• intersticiální nefritida střední závažnosti.

Návod k použití

Lespefril je rostlinný přípravek určený k perorálnímu užití. Jeho dávkování lze vypočítat v čajových lžičkách a mililitrech. Doporučuje se užívat roztok zředěný 15-30 minut před jídlem. To pomůže snížit riziko podráždění na sliznicích gastrointestinálního traktu. Lék by měl být zředěn v měkké vodě obsahující nízké procento soli. Použití minerálních nebo vysoce sycených kapalin je zakázáno.

Pro léčbu a udržovací terapii existují různé denní dávky. Objem spotřeby léku je stanoven pro každého pacienta individuálně. U pacientů starších 18 let může být dávka 5-15 ml roztoku nejvýše 4krát denně. Délka kurzu se pohybuje od 3 do 4 týdnů. Lék je možné znovu předepsat po 2 nebo 3 týdnech po předchozí léčbě.

Kontraindikace pro použití

• traumatické zranění mozku;
• onemocnění jater;
• epilepsie;
• přecitlivělost na složky léčiva;
• onemocnění mozku.

Droga je také kontraindikována pro použití během těhotenství a kojení, děti do 18 let a osoby trpící alkoholismem.

Nežádoucí účinky

Lespefril je relativně bezpečný lék, protože obsahuje přírodní složky přírodního původu. Existují však výjimky, kdy má roztok nežádoucí účinky, jako je alergická reakce nebo snížení saturace sodíkem v krevní plazmě.

Pacienti mohou také zaznamenat zvýšenou srdeční frekvenci, ospalost, ztrátu koordinace a závratě. K odstranění výše uvedených příznaků se doporučuje přestat užívat léky a také podstoupit kurz symptomatické terapie s povinným užíváním antialergických léků.

Nadměrná dávka

Překročení denní dávky může vést ke stimulaci negativních faktorů ovlivňujících roztok na těle. Navíc u některých pacientů může předávkování přípravkem Lespefril vyvolat příznaky podobné intoxikaci alkoholem, doprovázené nevolností, zvracením, silnými závratěmi, bolestmi hlavy a zhoršenou psychomotorickou reakcí.

K odstranění následků otravy drogami se doporučuje používat sorbenty, diuretika, velké množství vody a infuzních roztoků glukózy.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k inkompatibilitě účinných látek roztoku Lespefril s inzulínem, nenarkotickými analgetiky, levodopou, sedativy a antipsychotiky se doporučuje zcela vyhnout se jejich kombinovanému užívání.

Také byste neměli současně používat léky k léčbě selhání ledvin s antikoagulancii, což může vést k negativním důsledkům. Navíc je nutné počítat s tím, že hypoazotemický roztok obsahuje ethylalkohol, který může zesílit nebo zeslabit účinek účinných látek některých léků.

Pokud je potřeba užít některý z výše uvedených léků, měli byste okamžitě přestat užívat Lespefril.

Vzhledem k tomu, že roztok obsahuje ethanol, který může zesilovat a měnit účinky některých aktivních složek, je nutné brát léky jiných farmakologických skupin opatrně.

Analogy

• Vitaprost.
• Aflazin.
• Nefrofyt.
• Kanefron.
• Bioprost.
• Lespeflan.

Hypoazotemický roztok na bázi Lespedeza bicolor se doporučuje vyměnit pouze po konzultaci s lékařem.

Podmínky ukládání

Lespefril patří k farmakologickým lékům seznamu „B“, který se vyznačuje skladováním v tmavých a suchých místnostech při teplotě +15 až +30 ° C a relativní vlhkosti nejvýše 60%. Lék by měl být uchováván v těsně uzavřeném obalu a nevystavován světlu nebo teplu.

Nedodržení skladovacích podmínek může způsobit zničení chemických sloučenin složek, což často vede ke ztrátě prospěšných vlastností léku nebo získání nebezpečných vlastností. Doba použitelnosti roztoku je 3 roky od data výroby.

Recenze

Lékaři zaznamenávají vysokou účinnost léku Lespefril, protože pozitivní dynamika u pacientů s ledvinovými patologiemi je pozorována po prvním použití. Pomáhá zlepšovat funkci ledvin a také účinně zvládá svůj úkol během hemodialýzy.

Pacienti užívající tento lék jako součást primární terapie uvádějí zlepšení svého celkového zdravotního stavu. Roztok na bázi dvoubarevné lespedezy navíc rychle normalizuje hladiny močoviny, kreatininu a bilirubinu.