První spojené s hromaděním další hmoty, tedy s růstem, s tvorbou nových buněk nebo s nevratnou změnou velikosti starých buněk. K tomuto procesu dochází na určitých místech, která jsou v danou chvíli nezbytná. Takto se otevírá a zavírá například květina. Když buňky na horní straně nádoby rostou, květ se otevře. Spodní – zavírá. Otevírání a zavírání květu se během kvetení mnohokrát opakuje. A v důsledku takového střídavého růstu se stopka například tulipánu téměř zdvojnásobí. Nemyslete si, že rostliny rostou velmi pomalu a pohyby růstu nejsou pouhým okem vidět. Ke stejnému otevření květu dochází doslova před našima očima. A když uvedeme příklad s rychlostí růstu kořenů žita. Dokážete si představit, jak rychle narůstá délka kořenů keře této zdravé obilniny? Zkus hádat. Možná 5 centimetrů za hodinu? Nebo 10 metrů za hodinu? Ne, mnohem rychleji. Podle údajů, které cituje americký botanik holandského původu Fritz Went ve své knize „In the World of Plants“, celková délka kořenů jednoho jedince se zvyšuje o více než 4,8 kilometru za den. To je 3,5 metru za minutu!
Druhý metoda není způsobena tvorbou nových buněk, ale změnou geometrie stávajících buněk. Toho je dosaženo změnou intracelulárního tlaku – turgoru. Vlivem změn turgoru se buňky mohou natahovat nebo naopak zmenšovat, čímž uvádějí do pohybu určité orgány, například již zmíněné listy mimózy. Pohyby rostlinných orgánů spojené se změnami turgoru jsou reverzibilní, to znamená, že se mohou opakovat tolikrát, kolikrát je potřeba. A pohyby spojené s růstem jsou nevratné, rostlina se nemůže vrátit do původního stavu. Musíme také vzít v úvahu skutečnost, že v přírodě je růstový pohyb téměř vždy doprovázen turgorem a naopak. Tyto dva druhy pohybu rostlin jsou od sebe neoddělitelné.
Jaké příklady růstových pohybů známe? Jeden z nich je uveden výše – jedná se o otevírání a zavírání květiny. Dalším známým projevem takových pohybů je zakřivení představce. Nastává, když jedna strana stonku roste rychleji než druhá. V důsledku toho se rostlina nakloní ve směru, ze kterého se zpomalí růst stonku. Mnoho rostlin takto „následuje“ polohu slunce na obloze a otáčí se za ním. Tak se chová naše známá slunečnice. Popínavé rostliny se stejným způsobem omotávají kolem nějaké opory. V tomto případě se část stonku, ve které dochází ke zvýšenému růstu, pohybuje rovnoměrně po obvodu a v důsledku toho se stonek ovine kolem podpěry a má tvar pružiny. Příkladem rostliny rostoucí tímto způsobem je nám všem dobře známý „gramofon“, přesněji Convolvulus arvensis (svaz polní). Jak svlačec přesně určuje, která strana stonku a v jakém okamžiku potřebuje růst, zůstává záhadou.
Velmi zajímavá je i ukázka pohybu rostlin spojených s jejich růstem. Pojďme si o tom povědět trochu podrobněji.
Mnozí jistě viděli stromy spadlé nebo silně nakloněné větrem. Stává se, že vítr s tím nemá nic společného – řeka podemílá strmý břeh a stromy na ní rostoucí se stále více naklánějí k vodě. Pokud v důsledku takové nepříjemné příhody pro strom zůstane naživu, začne se dít velmi kuriózní věc. Obrovský tlustý kmen se začíná ohýbat vzhůru a snaží se získat zpět svou obvyklou vertikální polohu. Říkáte, co je překvapivé, protože všechny rostliny mohou ohýbat své stonky a usilovat o světlo.
Ano to je správně. Ale je třeba si uvědomit, že kmen nám známého stromu se skládá hlavně ze dřeva. A dřevěné buňky jsou mrtvé. Strom je sám v pravou chvíli zahubí a vybuduje z nich systém tenkých trubiček – cév či tracheid, kterými voda stoupá po kmeni od kořenů nahoru. Pravda, dřevo také obsahuje malé množství živých buněk, které tvoří tenké řetízky, ale přesto se kmen stromu skládá hlavně z mrtvých, prázdných a velmi neplastických buněčných membrán. Jak lze ohnout takovou mrtvou hmotu? Stromy jsou velmi mazané. Faktem je, že mezi kůrou a dřevem mají tenkou vrstvu živých a neustále se dělících buněk – kambium. Zjednodušeně řečeno, kambium neustále vytváří buňky dřeva v jednom směru a buňky kůry v druhém. Takto roste kmen stromu do tloušťky. Je jasné, že strom má dva způsoby, jak ohnout kmen – kambium může na horní části nakloněného kmene narůst vrstvou dřeva a tím shora, jakoby tahem za lanko, kmen ohnout. Nebo naopak můžete zespodu vytvořit vrstvu dřeva a jejím roztažením jako u zvedáku dosáhnout stejného výsledku. Zajímavostí je, že různé skupiny rostlin preferují různé metody. R. Weinar v knize „Pohyb v rostlinách“ poznamenává, že kvetoucí rostliny sledují první cestu a pak se podél vrcholu kmene objeví dřevitá šňůra, která se nazývá tažné dřevo. Jehličnaté rostliny dodržují druhou metodu, pěstování klesajícího dřeva zespodu, nazývané heeing wood nebo jednoduše heeing. Konzistence v činnostech různých orgánů stromu v tomto příkladu je úžasná. Je vidět, že strom naprosto dobře rozumí, na jakém místě, jak a jakou rychlostí potřebuje budovat nová pletiva, aby znovu získal svou obvyklou vertikální polohu.
Nyní se pokusme alespoň trochu porozumět tomu, jak a proč u rostlin dochází k selektivnímu růstu určitých částí jeho těla, určovaného samotnou rostlinou.
V 60. letech minulého století byl v USA objeven rostlinný růstový hormon. Říkali tomu auxin. Během experimentů se ukázalo, že mikroskopické dávky této látky způsobují aktivní růst rostlinné tkáně. Ukázalo se také, že auxin se vyrábí v choulostivé, velmi malé oblasti – apikální růstové zóně. Již jsme zmínili, že rostliny, na rozdíl od zvířat, rostou vrstvením nové vrstvy buněk na stávající. Tyto nové vrstvy buněk pocházejí z průběžně se dělících buněk růstové zóny, tzv. meristematických buněk. A samotná růstová zóna se proto nazývá meristém. Auxin se tedy vyrábí v meristému. Jenže se nejen vyrábí, ale i distribuuje. Ukazuje se, že růstová zóna sama určuje, kterým směrem má růst, a dává příkazy svým dceřiným buňkám pomocí auxinu. Bylo zjištěno, že množství auxinu v buňkách osvětlené strany výhonku je menší než v buňkách strany ve stínu. Je tedy zřejmé, proč se výhonek ohýbá směrem ke zdroji světla.
Po objevení auxinu byly objeveny další desítky rostlinných hormonů. Některé z nich urychlují růst jednotlivých orgánů, například kořenů. Jiní naopak zpomalují. Byly objeveny látky, které způsobují zrychlené kvetení a dozrávání plodů. Zůstává ale jedna velmi důležitá otázka. Faktem je, že nejen hormony produkované meristémem řídí růst rostliny, ale celá rostlina jako celek řídí meristém. Přítomnost takové zpětné vazby je zřejmá. Kdyby tam nebylo, pak by například všechny stromy rostly se sklonem k největšímu osvětlení. V našich zeměpisných šířkách – na jih. Ale ne, to nevidíme. Některé mechanismy nedovolují stromu růst pod úhlem a riskovat pád pod vlastní vahou. Dalším příkladem toho, že růstová zóna reaguje na signály z jiných rostlinných orgánů, jsou popínavé rostliny. Citlivý úponek známého Cucumis sativus nebo rusky okurky semenné, narazí na vhodnou oporu, způsobí růst stonku jejím směrem. Je zřejmé, že signál byl vyslán úponkem a „slyšen“ růstovou zónou stonku, ale jaký je mechanismus celého tohoto procesu, je stále záhadou.
No a tady se dostáváme k druhému typu pohybu rostlin – pohybu, který nastává v důsledku změn intracelulárního tlaku. Tento tlak neboli turgor se mění v důsledku změn koncentrací látek rozpuštěných v buněčné míze. Rostlina sama reguluje tlak ve svých buňkách, k čemuž si osvojila mnoho metod. Včetně za pomoci dalšího hormonu – hyberilin, který zvyšuje turgor. Přesným výběrem aktuálně potřebné vrstvy buněk je rostlinný organismus schopen prudce zvýšit nebo snížit tlak turgoru v něm, a tím uvést ten či onen orgán do pohybu. Pravděpodobně jste nejednou viděli časosběrné záběry, na kterých se zdá, že úponek popínavé rostliny slepě sápal po opoře, na kterou by se mohl přichytit. Tento pohyb je způsoben změnou turgoru střídavě na různých stranách antén. Je pravda, že je zde také růstová složka, ale jak již bylo zmíněno, oba typy pohybu se zpravidla vyskytují společně.
Stejná situace je s uzavíráním listů u dravé mucholapky Venuše (Dionaea muscipula). Tato rostlina, která žije v Americe (mimochodem, právě na příkladu mucholapky Venuše si lidé poprvé uvědomili, že zvířata ne vždy jedí rostliny, děje se to naopak) má listy, které připomínají kruh rozdělený na polovinu tenké zubovité výrůstky podél okraje. Uprostřed jedné z polovin takového listu jsou tři citlivé chloupky citlivé na dotek. Pokud se snící moucha dotkne těchto chloupků, list se velmi rychle zavře, asi za 0,2 sekundy. Výrůstky zubů jedné poloviny listu určitě zapadnou do drážek druhé a hmyz bude „za mřížemi“. Tento rychlý pohyb je způsoben prudkou ztrátou turgoru v buňkách horní strany listu a prudkým zvýšením tlaku v buňkách spodní strany. Poté, co se list zaklapne, bude se ještě nějakou dobu stlačovat ještě pevněji. Tento proces, i když je mnohem pomalejší, je jasně viditelný pouhým okem. Zde vstupuje do hry růst buněk na spodní straně listu. Další velmi zajímavá vlastnost fungování listu mucholapky Venus. Faktem je, že ona, stejně jako ty a já, nemá moc ráda zbytečné a zbytečné pohyby. Pokud předmět náhodou spadne na chloupky jeho listu citlivé na dotek, past se nezavře. Proč? Můžete udělat jednoduchý experiment. Mucholapky se často prodávají v obchodech s pokojovými rostlinami. Kupte si ji (všimněte si, že péče o tuto rostlinu je poměrně složitá!) a zkuste se dotknout citlivých chloupků zápalkou, abyste mohli studovat její reakci. Uvidíte, že když se dotknete jen jednoho vlasu nebo všech tří najednou, list zůstane otevřený. Past se zavře pouze tehdy, když se postupně dotknete dvou sousedních vlasů.
Zavření listu mucholapky je jedním z nejrychlejších měřených pohybů jakékoli rostliny. Rychlejší – pouze ohýbání tyčinek dřišťálu obecného (Berberis vulgaris). Když se dotknete spodní vnitřní strany vlákna tyčinky (obr. 15), prudce se ohne dovnitř květu, směrem k pestíku. Tento proces netrvá déle než jednu desetinu sekundy.
Rýže. 15. Květ dřišťálu. Vlevo – před podrážděním, vpravo – po. Některé okvětní lístky byly odstraněny. Podle Weinara.
Existuje další velmi zajímavý příklad rostliny využívající tlak turgoru. Některé rostliny, například krokusy nebo nám známé sněženky, mají takzvané stažitelné nebo jednodušeji stažitelné kořeny. V určitém okamžiku se rozhodnou, že by pro ně nebyl špatný nápad zakopat se hlouběji do země. Sotva řečeno, než uděláno. Kořeny pevně ukotvené v zemi se stahují a vtahují stonek hlouběji do půdy.Stejné kořeny mají i některé kapradiny a cikády, které se takto zahrabávají do půdy až do hloubky půl metru. Předpokládá se, že se tak vyhnou nebezpečí pádu pod vlastní vahou. Kmeny cykasů jsou totiž uspořádány jinak než u nám známých stromů. Je v nich málo dřeva. Skládají se převážně z živých buněk a jsou proto velmi těžké.
Mechanismus kořenové kontrakce není dosud plně prozkoumán, ale není pochyb o tom, že turgorové procesy v něm hrají důležitou roli.
rosnatka (Drosera)
Příkladů pohybů rostlinných orgánů je mnohem více. Ohnutí vláskových žláz listu jiné masožravé rostliny – rosnatky (Drosera), kdy jimi doslova obejme neopatrný hmyz, nebo ohnutí kořínků ve snaze uniknout slunečnímu záření. Skládací listy jetele nebo oxalis v noci nebo za špatného počasí.
Navzdory tomu, že rostliny postrádají mobilitu, příroda je obdařila mnoha adaptacemi, které jim pomáhají přežít v podmínkách brutálního vnitro- a mezidruhového boje. Patří mezi ně různé organické látky, které rostlina uvolňuje do ovzduší a půdy za účelem sebeobrany.
“Únava” půdy
Tyto látky a jejich role v životě rostlin tvoří podstatu alelopatie – vzájemné ovlivňování rostlin prostřednictvím různých uvolňování do prostředí.
Vylučované látky chrání nejen svého dárce před nepřáteli. V přírodě také hrají regulační roli.
Všimli jste si úžasného jevu – změny dominant na nějakém opuštěném poli?
Léto se blíží celé pole zežloutne – řeřicha ho pokryla svými slunečnými květy.
Následující rok Řepka je téměř neviditelná: pole je již pokryto bílým rouchem – je naplněno heřmánkem.
Za třetí – je to všechno nadýchané se zralými pampeliškami.
A konečně, již čtvrtým rokem Pole zabírá ohnivák, který postupně nashromáždil sílu. Přesně tento druh změny bylo možné pozorovat několik let na dlouho opuštěném poli JZD v provincii Jaroslavl.
[stextbox bgcolor=”FFA33B” cbgcolor=”FFA33B” bgcolorto=”FFA33B” cbgcolorto=”FFA33B”]Alelopatie, z řeckého „alelon” – “vzájemně” a “patos“-“utrpení”, nazývají vědci povahu vztahu mezi rostlinami. [/Textové pole]
Příroda nestvořila různé druhy, aby jednomu z nich umožnila obsadit celou Zemi. Poskytla úžasný mechanismus: rostlina vylučuje nejen ochranné, ale také látky, které jí škodí. Jeden vzorek produkuje velmi málo těchto látek. Ale sekrety tisíců, desetitisíců rostlin stejného druhu, pěstovaných a kvetoucích na omezeném území, stačí k tomu, aby si půdu „otrávily“.
Příští rok semena „vylisovaných“ rostlin buď vůbec nevyklíčí, nebo se cítí depresivně a produkují vratké potomstvo. Zároveň se látka, která inhibuje růst, ukazuje jako stimulant pro semena jiné rostliny. A umožňuje mu ukázat svou aktivitu a stát se dominantním.
Tento jev je základem tzv únava půdy . Projevuje se nejen v divokých travních porostech, ale také v zeleninové zahradě, zahradě a dokonce i v lese.
Aby se zabránilo „únavě“ půdy, v rostlinné výrobě se používá střídání plodin nebo střídání plodin. Na stejném záhonu jedna plodina střídá druhou a ta zase třetí. Výsledkem je, že se každý cítí skvěle a produkuje maximální výnos.
[stextbox bgcolor=»FFA33B» cbgcolor=»FFA33B» bgcolorto=»FFA33B» cbgcolorto=»FFA33B»]Jev alelopatie byl zaznamenán již ve starověku. Starověký římský vědec Plinius starší zaznamenal ve svých poznámkách negativní vliv zelí na vinnou révu. Réva se odchýlila od hřebene se zelím v opačném směru, utiskla se, chuť hroznů, potažmo vína, se zhoršila.[/stextbox]
Stimulanty nebo inhibitory
Hlavní skupiny látek uvolňovaných dárcovskou rostlinou do životního prostředí
Podívejme se na níže uvedený diagram. Ukazuje hlavní skupiny látek uvolňovaných dárcovskou rostlinou do životního prostředí. Tyto výboje jsou:
- rozpustné ve vodě a těkavé;
- intravitální a posmrtné.
Životnost se dělí na:
- aktivní, vzhledem k normálnímu životu rostlin;
- pasivní, vznikající např. vyplavováním látek z listů srážením. K takovému vyplavování dochází zejména při procesu gutace – uvolňování kapiček kapaliny listy.
U některých stromů (lípa, jírovec) je pozorována gutace v okamžiku zlomu pupenů. Jeho alelopatický význam lze znázornit takto: kapky objevující se na listech jsou větrem setřeseny na půdu, na listy pod ní a zasychají nebo jsou absorbovány. Látky v nich rozpuštěné obsahují kromě snadno zjistitelného vápníku, hořčíku, draslíku, sodíku, fosforu také mnoho komplexních fyziologicky aktivních látek: aminokyseliny, alkaloidy, vitamíny. Jakmile se dostanou do půdy, výrazně změní její vlastnosti.
Mnohé z těchto sloučenin vnímáme jako pach. Vzpomeňte si, jak silně voní rozkvetlá poupata topolů, mladé jehličí smrků a kůra třešně. Tyto aromatické látky se nejen uvolňují do vzduchu, zahalí vlastní rostlinu do neviditelné mlhy a šíří se na všechny kolem, ale také se rozpouštějí v dešťových kapkách a rose a poté končí na listech podrostu a podrostu, na trávách pod korunou lesa a nakonec skončí v půdě.
S listovým opadem se do půdy dostává také velké množství sloučenin velmi odlišné povahy, které mají různé biologické účinky, od minerálních solí až po látky, které Julian Huxley v roce 1935 nazval „vnější hormony“.
Organické látky uvolňované do prostředí při rozkladu rostlinných zbytků mohou kromě využití jinými organismy jako potrava také přímo ovlivnit stav celé biogeocenózy. Je známo, že glukosidy, které jsou obsaženy ve spadaných listech vrb, topolů, jasanu a jírovce, se rychle ničí a mění se ve vysoce aktivní aglukony. Ty určují významnou fytotoxicitu podestýlky těchto rostlin.
Velké množství ve vodě rozpustných organických sloučenin se uvolňuje do půdy a samotnými kořeny. Kořenové sekrety obsahují organické látky různé povahy: fenolové sloučeniny, aminokyseliny, organické kyseliny, enzymy, vitamíny.
Mezi nimi je mnoho biologicky aktivních, stimulantů nebo inhibitorů růstu. Dosahují kořenů blízkých rostlin (jak jejich vlastních, tak jiných druhů) a mají na ně určitý vliv.
Někdy jsou takové látky jedinečné a jsou detekovány pouze u jednoho plemene. V listech a větvích tisu byl tedy nalezen glukosid floroglucinoldimethylesteru taxicatinu. Přítomnost tohoto konkrétního glukosidu je možná zodpovědná za vysokou odolnost tisu vůči borožravému hmyzu.
V alelopatii jsou důležité všechny rostlinné sekrety. Společně tvoří jakousi biochemickou ochrannou kouli kolem rostlin, které je produkují, trochu připomínající ochrannou roli pevnostních zdí kolem starověkého města.
Při zvažování výše uvedeného diagramu je třeba vzít v úvahu, že ukazuje pouze jeden směr působení: od dárcovské rostliny k přijímací rostlině. Ve skutečnosti je v každé fytocenóze každá rostlina dárcem i příjemcem. Schéma by tedy mělo být doplněno zrcadlovým obrazem.
Těkavé emise z listů a tenké kůry se dělí do tří typů:
- fytogenní – sekrety z intaktních orgánů;
- fytoncidy – sekrece poškozených tkání;
- miasmina – výtok z odumřelé, hnijící tkáně.
Alelopatie na stromech
Alelopatie byla podrobně studována na příkladu bylin. Získané výsledky jsou v mnoha případech využívány odborníky z praxe. Pokud jde o stromy, vzhledem k jejich dlouhověkosti je alelopatický vliv některých druhů na jiné obtížněji identifikovatelný. Zároveň jsou dřeviny zvláště zajímavé pro studium akumulace kolínů (viz odkaz), protože ve srovnání s bylinami existují dlouhou dobu na jednom místě, tvoří větší množství organických látek a vytvářejí více stabilní alelopatické prostředí. A zde se již nashromáždilo mnoho údajů, které tvoří základ pro praktická doporučení.
[stextbox caption=”For reference” ccolor=”000000″ bgcolor=”FFA33B” cbgcolor=”FFA33B” bgcolorto=”FFA33B” cbgcolorto=”FFA33B”]Colin (z lat. collide – nepřátelsky tlačit) – organické látky vylučované vyššími rostlinami a potlačující jiné druhy vyšších rostlin. [/Textové pole]
Vliv na hrušně a jabloně jiných druhů: červené šipky – pozitivní, šedé – negativní
Pro výsadbu větrolamů lemujících zahrady se používají pouze příznivě působící druhy (samozřejmě s přihlédnutím k dalším biologickým vlastnostem), zejména topol a bříza. Tyto stromy hojně vylučují fytoncidy (těkavé látky potlačující škodlivé mikroorganismy) a stimulují růst a vývoj jabloní a hrušní.
Byl odhalen mechanismus destruktivního účinku vlašských ořechů na blízké rostliny. Tento efekt je vysvětlen vlastnostmi mízy, kapek padajících ze stromu. Toxicky působí na sousední ovocné rostliny. To je důvod, proč mladé výsadby jabloní a hrušní v blízkosti ořechů rostou špatně a někdy dokonce odumírají.
Růst jabloní a hrušní může potlačit jírovec, jedle, šeřík, růže a falešný pomeranč. Zároveň bylo zjištěno, že jabloně a hrušně dobře rostou v blízkosti topolu, javoru, dubu, lípy a břízy.
Je známo, že v přírodních podmínkách dochází k přirozené obměně lesních dřevin. Lesníci tento jev připisují klimatickým podmínkám, požárům a biologickým vlastnostem rostlin. Spolu s teplotou, vodním a světelným režimem, chemickými a fyzikálními vlastnostmi půdy může být alelopatie důležitým faktorem určujícím takové změny v horninách.
Historické informace
Ještě v roce 1924 vynikající lesník G.F. Morozov poukázal na to, že při rozkladu lesního opadu se mohou v půdě hromadit škodlivé látky, které brání růstu stromů, z jejichž listů se stelivo vytvořilo. Část z nich se však díky adsorpčním vlastnostem půdy hromadí a může se stát nejen regulátorem klíčení semen a růstu kořenů rostlin, ale v budoucnu i – regulátorem stability celého rostlinného společenstva.
Biologická aktivita ve vodě rozpustných sekretů listů, podestýlky a kořenů se projevuje ve velmi nízkých koncentracích. V laboratorních podmínkách se hodnotí na semenech testovacích, rychle klíčících rostlin – ředkvičky a řeřichy. Podíl klíčících semen umístěných v extraktu z experimentálních rostlin ukazuje na stupeň alelopatického účinku experimentálních rostlin.
V jednom z experimentů byla srovnávána alelopatická aktivita katalpy, jírovce, albizie a sophory. Nejaktivnější byla katalpa. Extrakty z plodů Sophora a semena kaštanu měly vysokou aktivitu. Podestýlka z listů Albizia měla stimulační účinek na klíčení semen Sophora, zatímco sekrety z jejích vlastních listů klíčení těchto semen brzdily. A samotná Albizia Lankaran, průkopnický strom, který dobře roste v mono- a smíšených výsadbách, se ukázala být náchylná k alelopatickému vlivu jiných rostlin. Vyskytl se případ, kdy albízie, správně přesazená ze školky, o rok později zemřela, protože byla zasazena do kruhu zimostrázu, kde se mnoho jiných rostlin nezakořenilo.
Výkop kořenů v modřínové plantáži ukázal, že k rostlinám své populace směřoval 2krát méně kořenů než k mýtině.
Vodný extrakt z padlých jehličí a kořenů modřínu se vyznačuje velmi vysokou aktivitou. V pokusech výrazně oddaloval růst vlastních sazenic, zejména kořenového systému.
Ve vysokých koncentracích měly sekrety dokonce smrtelný účinek; zcela potlačily klíčení semen salátu a ředkviček.
Semena smrku a borovice v roztoku vyrobeném z modřínového pletiva měla potíže s klíčením. To není překvapivé, protože je známo, že flavonoidy, třísloviny, kumariny a saponiny se do půdy dostávají v poměrně velkém množství se zbytky modřínu.
Mnohé z nich mají účinky toxické i pro samotný modřín. Potvrzují to pozorování v přírodě. Výkop kořenů v modřínové plantáži ukázal, že k rostlinám své populace směřoval 2krát méně kořenů než k mýtině.
[stextbox bgcolor=»FFA33B» cbgcolor=»FFA33B» bgcolorto=»FFA33B» cbgcolorto=»FFA33B»]I v rámci stejného rodu se různé dřeviny liší alelopatickou aktivitou, což se ukázalo při srovnání sibiřských, evropských a japonských modřínů. Účinnost tzv. inhibitorů – látek zabraňujících klíčení semen ředkvičky, se u těchto modřínů lišila 2-4x.[/stextbox]
Půda z pod staletých dubů, smrků, buků, habrů a bříz rostoucích v jedné oblasti se ukázala jako příznivější pro modřín evropský než půda z pod mateřským stromem. Výška sazenic modřínu v půdě pod dubem a smrkem byla o 40 % větší než pod modřínem.
Tyto údaje naznačují, že za stejných půdních a klimatických podmínek budou porosty modřínu evropského vytvořené v oblastech vzrostlých porostů tohoto druhu méně produktivní než v oblastech vzrostlých porostů jiných dřevin.
Na základě takových experimentů je možné získat data pro optimalizaci tvorby smíšených plodin, včetně těch s účastí zavlečených druhů.
Nyní je jasné, že osud každé nově zavedené rostliny (to jsou rostlinypřesunuta do oblasti, kde se dříve nevyskytovaly) je určována nejen zimními teplotami a kvalitou výsadby, ale také vlivem, který bude mít na ochranné látky původních druhů, které ji obklopují.
A samotný zavlečený druh má někdy tak silnou biochemickou obranu, že je schopen se rychle usadit na území, které je mu cizí, a začít vytlačovat sousední rostliny.
Doporučujeme přečíst:
Soutěžní stromy
Jedním z hlavních procesů utvářejících druhovou a prostorovou strukturu rostlinného společenství je konkurence. Vzájemné ovlivňování dřevin přitom může být velmi rozdílné.
Jak pomoci stromům žít společně
Pokud je výsadba stromů při zachování prostorové izolace nekompatibilních druhů nemožná, pak je nutné přijmout opatření směřující ke snížení pravděpodobnosti poškození rostlin.
