Kapalina od světle hnědé po tmavě hnědou, průhledná v tenké vrstvě, s charakteristickým zápachem. Během skladování může dojít k mírné opalescenci a vysrážení.
Farmakoterapeutická skupina
ATX A13A Obecná tonika
Farmakodynamika
Působí stimulačně na centrální nervový systém, tonizující a regenerační účinek na organismus, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu, zlepšuje chuť k jídlu, fyzickou a duševní výkonnost.
Indikace
Psychická a fyzická únava, astenické stavy různé etiologie, neurastenie, arteriální hypotenze (nízký krevní tlak), období rekonvalescence po infekčních onemocněních a pooperační období.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, arteriální hypertenze (vysoký krevní tlak), srdeční arytmie, infarkt myokardu, cerebrovaskulární patologie, podrážděnost, epilepsie, konvulzivní stavy, nespavost, akutní infekční onemocnění, chronická onemocnění jater. Přípravek se nedoporučuje užívat v těhotenství, při kojení, dětem do 12 let.
S opatrností
Alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti do 12 let.
Těhotenství a laktemie
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně ráno před jídlem. Dospělým se předepisuje 20-30 kapek 2-3krát denně. Děti starší 12 let – v dávce 1 kapka na 1 rok života. Průběh léčby je 25-30 dní.
V případě potřeby proveďte opakované kúry s dvoutýdenními přestávkami (nebo bez nich) po konzultaci s lékařem.
Před použitím protřepejte.
Pokud během léčebného období nedojde ke zlepšení, nebo se příznaky zhorší, nebo se objeví nové příznaky, je nutné se poradit s lékařem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce, nespavost, hypoglykémie, bolesti hlavy, tachykardie.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Při použití léku v dávkách překračujících doporučené dávky se mohou zvýšit vedlejší účinky závislé na dávce.
Interakce
Zvyšuje účinek stimulantů nervového systému a analeptik (kofein, kafr, fenamin), je fyziologickým antagonistou léků tlumících centrální nervový systém (včetně neuroleptik, barbiturátů, anxiolytik, antiepileptik). Při současném použití s digoxinem je možné zvýšení jeho plazmatické koncentrace; s hypoglykemickými léky (včetně inzulínu) a antikoagulancii může být účinek zesílen.
Pokud užíváte některý z výše uvedených nebo jiné léky (včetně volně prodejných léků), poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.
Zvláštní instrukce
Lék by se neměl užívat odpoledne, aby nedošlo k poruchám spánku.
Pokud dojde k hypoglykémii, doporučuje se snížit dávku léku, užívat jej po jídle nebo lék vysadit.
Maximální jednotlivá dávka léku (30 kapek) obsahuje 0,43 g absolutního ethylalkoholu, maximální denní dávka (90 kapek) obsahuje 1,4 g absolutního ethylalkoholu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Po dobu užívání léku je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně rizikových činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Uvolňovací forma / dávkování
Tekutý extrakt pro perorální podání.
25 ml léčiva v lahvičkách z tmavého nebo oranžového skla, uzavřených vysokotlakými polyethylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry nebo uzavřených polymerním vysokotlakým polyethylenem nebo uzavřených hliníkovými uzávěry nebo lahvičkami vybavenými kapátkem z polyethylenu o nízké hustotě a vysokotlaký polypropylenový uzávěr.
25 ml léčiva v polymerních lahvičkách vyrobených z nízkotlakého polyethylenu, včetně polyethylentereftalátu, uzavřených vysokotlakými polyethylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry nebo uzavřených polymerními prostředky vyrobenými z vysokotlakého polyethylenu, nebo polymerními šroubovacími uzávěry vyrobenými z vysokotlakého – tlakový polyetylén.
Každá láhev je označena dopisním papírem nebo etiketovým papírem nebo samolepicí etiketou.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití vložena do obalu z krabicového kartonu pro spotřebitelské balení nebo kartonu chrom-ersatz. Je povoleno použít text návodu na obalu.
Je povoleno samostatné balení 2, 3, 4 lahviček v jednom spotřebitelském balení nebo polypropylenové fólii s návodem k lékařskému použití připojeným ke každé lahvičce nebo návodem k použití na skupinovém štítku (pro nemocnice).
Je povoleno aplikovat text návodu k použití na obal nebo polymerovou fólii.
Tekutý extrakt pro perorální podání ve formě tmavě hnědé kapaliny průhledné v tenké vrstvě se zvláštním specifickým zápachem; během skladování je povoleno srážení.
| 1 Fl. | |
| alkoholový extrakt z oddenků s kořeny Eleutherococcus (1:1) | 100% |
Pomocné látky: ethanol – ne méně než 33%.
30 ml – lahvičky (1) – balení.
50 ml – lahvičky (1) – balení.
Popis léčivého přípravku ELEUTEROKOKOVÝ EXTRAKT KAPALNÝ vytvořeno v roce 2013 na základě pokynů zveřejněných na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví Běloruské republiky. Datum aktualizace: 08.04.2014
Farmakologický účinek
Působí stimulačně na centrální nervový systém, zlepšuje fyzickou a duševní výkonnost.
Indikace pro použití
Používá se jako tonikum při astenických stavech, fyzické a duševní přepracovanosti.
Dávkovací režim
Před použitím protřepejte. Lék se podává perorálně 30 minut před jídlem. Dospělí užívají 20-30 kapek 1krát denně, dětem starším 12 let se předepisuje 1 kapka za rok života dítěte 1krát denně, předem zředěné malým množstvím vody, v první polovině roku den (tj. do 15 hodin). Průběh léčby je 25-30 dní.
Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.
Drogu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Délka přijetí u dětí by měla být minimální. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných léků obsahujících ethanol.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce s individuální citlivostí na složky léčiva. Při dlouhodobém používání je možné zvýšení krevního tlaku, zadržování tekutin v těle až po výskyt otoků. Jsou možné následující nežádoucí účinky: poruchy spánku, podrážděnost, arytmie (včetně tachykardie, extrasystoly), bolesti hlavy. V těchto případech byste měli přestat užívat lék.
V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Kontraindikace pro použití
– přecitlivělost na složky léčiva;
– porušení srdečního rytmu;
– chronické onemocnění jater, cirhóza jater;
– horečnaté a křečovité stavy;
– akutní období infekčních onemocnění.
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení, stejně jako u dětí do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost použití během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů a obsahu ethylalkoholu se nedoporučuje užívat v těhotenství a při kojení.
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití u dětí
Lék je kontraindikován u dětí mladších 12 let. U dětí starších 12 let by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.
Délka přijetí u dětí by měla být minimální.
Zvláštní instrukce
Nedoporučuje se užívat večer (aby nedošlo k narušení nočního spánku). Při užívání léku je nutné kontrolovat krevní tlak.
U dětí starších 12 let by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.
Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují během užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.
Lék obsahuje nejméně 33% ethanolu, to znamená 209-314 mg na jednotlivou dávku (20-30 kapek).
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
Léčivý přípravek obsahuje ethylalkohol. Po dobu léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a práce s pohyblivými mechanismy.
Nadměrná dávka
Vysoké dávky léku mohou způsobit nespavost, podrážděnost, úzkost, bolesti hlavy, poruchy srdečního rytmu. Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.
Lékové interakce
Droga zvyšuje účinek psychostimulantů a analeptik.
Je nutné se vyvarovat současného užívání jiných léků obsahujících ethylalkohol.
Interakce spojené s přítomností ethylalkoholu ve složení:
– léky, které způsobují reakci podobnou disulfiramu (pocit horka, zarudnutí kůže, zvracení, tachykardie), když se užívají spolu s alkoholem: disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutikamid a další hypoglykemická léčiva griseofulvin, metronidazol, ornidazol, tinidazol, ketokonazol, prokarbazin;
– léky, které tlumí funkce centrálního nervového systému.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování léku
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na místě chráněném před světlem při teplotě 15°C až 25°C.
