Droga “Abisil” (Abisil – 20% solutio oleose) je vícesložková směs biologicky aktivních látek získaných z jedle sibiřské (Abies sibirica Led.). Droga obsahuje přirozenou sadu terpenoidů syntetizovaných epiteliálními buňkami tohoto jehličnatého stromu.
— Má výrazný protizánětlivý, hojivý, antibakteriální, imunomodulační, analgetický, antiexsudativní účinek
— Má široké spektrum antimikrobiální aktivity proti hlavním typům patogenní mikroflóry, včetně kmenů odolných vůči antibiotikům
— Vytváří optimální podmínky pro hojení povrchu rány kůže a měkkých tkání, urychluje proces epitelizace, zlepšuje mikrocirkulaci, při lokální aplikaci vykazuje analgetické vlastnosti
— Jako produkt sebeobrany rostlin je schopen aktivovat vlastní, endogenní obranu člověka
– Nemá žádné nežádoucí vedlejší účinky, je netoxický a lze jej používat v jakémkoli věku
— Lze použít v nemocnici, ambulantně i doma
Doporučeno pro použití ve všech věkových skupinách pro léčbu:
– rány, popáleniny, trofické vředy, píštěle, hnisavá zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání;
– zánětlivá onemocnění nosohltanu, ucha, akutní respirační infekce, herpes;
– kožní choroby;
— gynekologická a proktologická zánětlivá onemocnění;
– radikulitida, neuralgie, artritida;
– stomatitida, periodontální onemocnění, gingivitida, alveolitida, komplikace při zubní protetice.
Seznam onemocnění, u kterých Abisil vykazuje vysoký terapeutický účinek, není omezen na zánětlivé procesy. Použití Abisilu podporuje rychlou obnovu síly po úrazech, mrtvicích a následcích dlouhodobé chemoterapie u pacientů s rakovinou. Experimentálně byla prokázána schopnost Abisilu nejen inhibovat růst nádorů, ale také mít přímý terapeutický účinek (RF patenty – č. 2198653, č. 2054945, č. 2244928, č. 2338547, PCT/RU2008/000147, WO 2009113902 A1)
Kontraindikace:
Individuální nesnášenlivost léku. Lék by neměl být aplikován na mokrou pokožku nebo společně s jinými vnějšími prostředky. Je nutné zabránit kontaktu léku se spojivkou oka. V takovém případě vypláchněte oko vodou.
Obsah
- Návod
- Farmakologické vlastnosti
- Farmakoterapeutická skupina
- Indikace
- Kontraindikace
- Dávkování a podávání
- Nežádoucí účinky
- Forma vydání
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
Návod
NÁVOD K POUŽITÍ LÉKU ABISIL
Registrační číslo: P N003339/02
Obchodní název – ABISIL
Forma dávkování: řešení pro místní i vnější použití (olej)
KOMPOZICE
Účinná látka: Abisila (terpen sibiřská jedle)
s obsahem bornylacetátu 10,0 % – 20,0 g
Pomocná látka: slunečnicový olej – do 100 g
POPIS
Hustá olejovitá kapalina od žluté po mléčně bílou se specifickým zápachem. Během skladování je možné oddělení, které při protřepání zmizí.
FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA
Protizánětlivé činidlo rostlinného původu.
KÓD ATX [D06BX]
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Lék má výrazný protizánětlivý, hojivý, antibakteriální, analgetický a antiexsudativní účinek díky vlastnostem přírodních terpenoidů obsažených v jeho složení. Má široké spektrum antimikrobiální aktivity proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, včetně kmenů rezistentních na antibiotika. Vytváří optimální podmínky pro hojení povrchu rány měkkých tkání, urychluje proces epitelizace a zlepšuje mikrocirkulaci. Při místní aplikaci se nevstřebává a nepůsobí lokálně dráždivě. Lék nemá toxické vlastnosti, nebyly zjištěny žádné teratogenní, mutagenní ani karcinogenní účinky, což umožňuje jeho použití ve všech věkových skupinách.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Ve všeobecné chirurgické praxi: hnisavě-zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání (trofické vředy a dlouhodobě se nehojící hnisavé pooperační a poúrazové rány, píštěle, proleženiny, popáleniny a omrzliny, abscesy a flegmóny včetně maxilofaciální oblasti).
Ve stomatologii: stomatitida, periodontální onemocnění, gingivitida, alveolitida, komplikace při zubní protetice.
V otorinolaryngologii: zánět středního ucha, eustachitida, sinusitida, rýma, nazofaryngitida, faryngitida, angína, stavy po tonzilektomii, laryngitida atd.
V dermatologii: erysipel, pyodermie.
KONTRAINDIKACE
Individuální nesnášenlivost
ZPŮSOBY APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
Aplikujte lokálně, zevně
Při hnisavých zánětlivých onemocněních kůže a měkkých tkání Provádí se předoperační ošetření povrchu rány a poté se lék aplikuje 1-2x denně v rovnoměrné tenké vrstvě. Délka léčby závisí na formě a závažnosti onemocnění (obvykle 5–10 dní) a končí, když se objeví čerstvé granulace, epiteliální ostrůvky nebo úplná epitelizace.
Při zánětlivých procesech v maxilofaciální oblasti Po otevření a chirurgickém ošetření abscesů a flegmon se do kapes a pooperačních ran zavádějí tampony namočené v roztoku Abisilu. Postup se opakuje denně po dobu 5-7 dnů.
Při onemocněních dutiny ústní ošetřete postižený povrch sliznice 2-3krát denně nebo použijte turundy navlhčené lékem.
Na otitis – vložte tampon navlhčený lékem do zevního zvukovodu.
Při léčbě rýmy, sinusitidy vkapávejte 1-2 kapky do každého nosního průchodu 3-4krát denně. U sinusitidy se lék podává do maxilárního sinu po jeho předběžné sanitaci.
Při léčbě tonzilitidy a jiných zánětlivých onemocnění krku – ošetřit sliznice lékem 2 – 3x denně.
Na kožní onemocnění – droga se aplikuje 1 – 3x denně v tenké vrstvě na postižená místa. Délka kurzu je individuální a závisí na závažnosti onemocnění.
VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Krátkodobý pocit pálení v místě aplikace léku. U osob s přecitlivělostí na éterické oleje se mohou objevit alergické reakce.
INTERAKCE S JINÝMI LÉKY
Nesmí se kombinovat s jinými externími prostředky.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Před použitím je třeba lahvičku s lékem protřepat.
Zabraňte kontaktu léku se spojivkou oka, pokud dojde ke kontaktu, vypláchněte oko vodou.
Nesmí se nanášet na mokrou pokožku.
FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Roztok pro místní i vnější použití 20% (olej). 5, 10, 15, 20, 30 a 50 ml v oranžových skleněných lahvičkách. 15, 20 a 25 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem. Každá lahvička nebo lahvička s kapátkem spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
ŽIVOTNÍ ŽIVOT
4 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
PODMÍNKY DOVOLENÉ Z LÉKÁREN
Bez předpisu.
VÝROBCE/ORGANIZACE PŘIJÍMAJÍCÍ REKLAMACE
OJSC “Tatkhimfarmpreparaty”, Rusko,
Průhledná kapalina růžové až světle oranžové barvy s charakteristickým zápachem jedlového jehličí.
Farmakologické vlastnosti
Droga je rostlinného původu – vodný extrakt z jehličí sibiřské jedle. Urychluje procesy regenerace tkání (ulcerace sliznice trávicího traktu). Má protizánětlivé a některé obecné tonizující účinky.
Farmakoterapeutická skupina
Stimulátor obnovy rostlinné tkáně
Indikace
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku (jako součást komplexní terapie).
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na lék.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř jedna polévková lžíce 3x denně 20–30 minut před jídlem. V případě zvýšené kyselosti žaludeční šťávy by měl být lék užíván 30 minut po jídle. Průběh léčby je 3 týdny. Opakovaný kurz – po konzultaci s lékařem.
Těhotné ženy mohou užívat po celou dobu těhotenství a kojení.
Děti od 1 do 11 let: 1 čajová lžička 1-2x denně po krmení nebo jídle každých 40 minut.
Děti od 12 let: 1–2 polévkové lžíce 2–3krát denně 30 minut před jídlem.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné.
Forma vydání
Perorální extrakt [tekutý].
450 ml v lahvičce, utěsněné pryžovou zátkou a zvlněným hliníkovým uzávěrem. Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
V suchu, chránit před světlem, při teplotě od +4 °C do +18 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
1,5 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Analogy (synonyma) léku Abisib
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
